Malformasi duplikasi lambung, juga dikenal sebagai lambung ganda, sangat jarang terjadi secara klinis dan menyumbang sekitar 9% dari semua malformasi GI. Insiden penyakit ini dilaporkan dalam kasus-kasus yang terisolasi dan insiden dalam populasi tidak diketahui. Menurut data yang tersedia, penyakit ini lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, dan sedikit lebih sering terjadi pada wanita daripada pria. Gejalanya adalah nafsu makan yang buruk, ketidaknyamanan epigastrium, nyeri tumpul, anemia, penurunan berat badan dan malnutrisi. Jika saluran pankreas ektopik terhubung ke kedua perut, penyakit ini bermanifestasi sebagai pankreatitis berulang. Jika ulkus berkembang di kedua perut, darah dapat masuk ke usus melalui saluran pankreas ektopik dan gejala tinja berwarna hitam atau pendarahan saluran cerna bagian atas dapat terjadi. Pemeriksaan abdomen biasanya menunjukkan massa kistik di perut bagian atas, yang dangkal dan mungkin bergerak. Rontgen barium dapat menunjukkan tanda tekanan pada kelengkungan lambung yang lebih besar atau massa bundar yang menonjol ke dalam rongga lambung, yang mengakibatkan distorsi pilorus dan stenosis. Dalam kasus yang jarang terjadi, di mana lambung terhubung ke rongga perut, makanan barium dapat terlihat mengalir ke dalam rongga kedua lambung. 2. Ultrasonografi dinding perut dapat mengungkapkan massa kistik di perut bagian atas. Ultrasonografi transendoskopik lebih definitif dalam diagnosis. Alat ini dapat dengan jelas membedakan berbagai lapisan dinding lambung dan kista yang melekat pada lapisan luar lambung, dan bahkan dapat mendeteksi organisme baru dalam lambung ganda. Gastroskopi dapat mendeteksi massa kistik yang menonjol ke dalam sinus lambung atau pilorus. Selain itu, CT dan MRI bisa dilakukan. Untuk pasien dengan episode pankreatitis berulang, metode yang paling memungkinkan untuk membedakan adanya pankreas ektopik dan apakah saluran pankreas ektopik terhubung ke kedua perut adalah kolangiopankreatografi retrograde.