Pada jantung manusia normal, sistem jantung kiri membentuk suatu lingkaran tertutup secara seri dengan sistem jantung kanan. Darah mengalir secara berurutan ke seluruh tubuh kita melalui jantung kanan, arteri pulmonalis, jantung kiri dan aorta. Pasien dengan transposisi aorta lengkap mengalami malformasi jantung selama kehidupan janin, sehingga jantung kanan terhubung ke aorta dan jantung kiri ke arteri pulmonalis, membentuk dua lingkaran paralel yang relatif independen, dengan saturasi oksigen darah di paru-paru tinggi dan saturasi oksigen darah di arteri rendah. Anak tidak akan bertahan hidup jika tidak ada lalu lintas antara sirkulasi paru dan sirkulasi tubuh, sehingga semua anak yang terlihat memiliki lalu lintas pada tingkat atrium, ventrikel atau arteri. Memarnya parah jika hanya ada sedikit pertukaran darah antara dua sirkulasi utama, dan tidak terlalu parah jika ada banyak pertukaran darah, tetapi ada tanda-tanda insufisiensi jantung, seperti kesulitan makan, sesak napas, keringat berlebih, dan pertumbuhan yang buruk. Anak-anak dengan duktus arteriosus gabungan dapat memiliki saturasi oksigen yang lebih tinggi pada tungkai bawah daripada tungkai atas karena pirau dari arteri pulmonalis ke aorta, yang mungkin sedikit lebih berwarna ungu. Pasien yang dicurigai mengalami transposisi arteri besar harus mengunjungi rumah sakit untuk menjalani USG, radiografi dada dan EKG. Diagnosis biasanya dapat ditegakkan dengan pasti melalui USG. Kadang-kadang pencitraan lebih lanjut dan kateterisasi diperlukan untuk mengetahui tekanan arteri pulmonalis, ukuran jantung kiri, dll. Jika dua sirkulasi utama bergantung pada kateter arteri untuk komunikasi, oksigen harus dihindari untuk mencegah penutupan kateter arteri secara dini, dan jika komunikasi antara dua sirkulasi utama minimal, pembedahan darurat harus dilakukan di pusat medis utama. Transposisi arteri besar yang lengkap, jika tidak diintervensi, mengakibatkan kematian dalam waktu rata-rata 3 hingga 19 bulan setelah lahir, dengan hanya sedikit yang bertahan hingga usia 20 hingga 30 tahun. Tidak ada pengobatan yang efektif selain pembedahan, dan prosedurnya meliputi pembalikan arteri dan terowongan internal + saluran eksternal.