Karsinoma adrenokortikal adalah tumor yang sangat ganas dengan insidensi yang rendah, yaitu 0,02% dari tumor ganas. Karena 30%-85% pasien ACC memiliki metastasis jauh pada saat diagnosis, sebagian besar dari mereka bertahan hidup kurang dari 1 tahun. Bahkan untuk pasien stadium I-III dengan reseksi bedah, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun hanya sekitar 30%. Untuk karsinoma adrenokortikal stadium awal, reseksi bedah sangat penting: 1) pengangkatan tumor secara menyeluruh termasuk jaringan lemak di sekitarnya, dugaan invasi tumor dan kelenjar getah bening; 2) pengangkatan seluruh massa dengan lokasi primer jika organ terlibat, seperti ginjal, limpa atau hati. Untuk tumor adrenal yang lebih besar dari 5 cm, jika karsinoma adrenokortikal dipertimbangkan, pembedahan terbuka adalah pilihan terbaik, dengan eksisi lengkap tumor dan jaringan di sekitarnya. Kami telah merawat banyak pasien yang kambuh kembali setelah operasi invasif minimal laparoskopi untuk karsinoma adrenokortikal, baik karena ruptur intraoperatif atau eksisi yang tidak lengkap. Karena jaringan tumor kanker kortikal rapuh dan seperti tahu, maka dapat dengan mudah pecah selama pembedahan, sehingga prinsip anaplasia, teknik pembedahan, dan pengalaman sangat menentukan hidup dan mati pasien.