Tanda Dermatomiositis Gottron: Tanda ini terlihat pada sekitar 70% dermatomiositis. Ini muncul sebagai ruam makulopapular kemerahan-ungu pada kulit di atas sendi metakarpofalangeal dan falangeal proksimal, dengan permukaan atas yang rata dan sedikit deskuamasi, yang pada waktunya menjadi atrofi dan hipopigmentasi. Dilatasi kapiler yang kaku dan petechiae terlihat pada lipatan akar kuku dan membantu dalam diagnosis. Tanda ini pertama kali dijelaskan oleh Gottron pada tahun 1930 dan dianggap sebagai ruam spesifik DM. Papula keunguan datar dengan sisik berbulu pada aspek ekstensor digit, sendi metakarpofalangeal, dengan batas yang terdefinisi dengan baik, terlihat pada 30% pasien, meninggalkan atrofi, hipopigmentasi dan dilatasi kapiler setelah lesi memudar. Dermatomiositis (DM), juga dikenal sebagai dermatomiositis heterokromik, adalah penyakit jaringan ikat autoimun. Dermatomiositis dapat terjadi sendiri atau dalam kombinasi dengan penyakit autoimun lainnya seperti lupus eritematosus sistemik, skleroderma dan reumatoid. Pasien sering memiliki berbagai antibodi spesifik dalam darah mereka seperti anti-PM-1, anti-Jo-1 dan anti-Mi-2. Dermatomiositis adalah lesi inflamasi non-purulen yang melibatkan otot transversal yang dominan dengan infiltrat limfositik dan mungkin atau mungkin tidak terkait dengan berbagai lesi kulit. Hal ini ditandai secara klinis oleh kelemahan simetris dari otot-otot korset tungkai, serviks dan faring dan sering melibatkan berbagai organ, serta tumor dan penyakit jaringan ikat lainnya. Tanda Gottron disebabkan oleh dermatomiositis dan merupakan gejala kulit klinisnya. Penyebab pastinya tidak dipahami dengan baik dan mungkin merupakan kombinasi dari infeksi virus, pengenalan diri yang tidak normal oleh sistem kekebalan tubuh, dan vaskulopati, yang mungkin juga saling terkait. Dermatomiositis umumnya dianggap terkait dengan infeksi genetik dan virus. Terdapat perbedaan ras yang signifikan dalam perkembangan polimiositis dan dermatomiositis. Insiden dermatomiositis pada anak-anak lebih tinggi di Asia dan Afrika daripada di Eropa dan Amerika Serikat. Adanya dermatomiositis pada kembar identik dan kerabat tingkat pertama juga menunjukkan predisposisi genetik. Dermatomiositis adalah lesi inflamasi non-purulen yang melibatkan otot-otot transversal yang dominan dengan infiltrat limfositik dan mungkin atau mungkin tidak terkait dengan berbagai lesi kulit. Hal ini ditandai secara klinis oleh kelemahan simetris dari otot-otot korset tungkai, serviks dan faring, sering melibatkan banyak organ, dan dapat dikaitkan dengan tumor dan penyakit jaringan ikat lainnya. Faktor-faktor berikut telah diidentifikasi: kerentanan genetik, autoantibodi terhadap antigen nuklir dan sitoplasma, agen infeksi, farmakogenisitas, dan implan payudara silikon.