Leukemia anak akut 1. Pengelompokan risiko klinis cenderung konsisten Klinis (usia saat onset dan jumlah sel darah putih total pada diagnosis pertama), MIMC adalah konsensus; 2. Respon awal terhadap pengobatan (tes induksi prednison, kurang dari 5% sel naif sumsum tulang pada 15-19 hari, apakah remisi lengkap pada 28-35 hari), sebagai respon terhadap penilaian prognostik dan penyesuaian pengobatan; 3. MRD sumsum tulang 28-35 hari turun menjadi 10-4 Di bawah ini, prognosis yang baik; 4, leukemia promyelocytic akut Prognosis yang meningkat secara signifikan karena penggunaan asam retinoat dan arsenik trioksida yang meluas 5. Prognosis untuk anak-anak dengan leukemia bifenotipik tidak berbeda secara signifikan dengan anak-anak dengan leukemia akut (AL) tanpa crossover serial, dan rejimen pengobatan yang sama dapat digunakan untuk kemoterapi; 6. Ada tingkat kehilangan tulang dan resorpsi tulang pada leukemia; setelah pengobatan, karena obat kemoterapi mungkin memiliki efek samping pada metabolisme tulang, menghambat sintesis tulang dan meningkatkan resorpsi tulang. Direkomendasikan bahwa agen anti-osteoporosis digunakan selama pengobatan untuk meningkatkan kualitas kelangsungan hidup anak-anak dengan leukemia; 7. AL itu sendiri dan kemoterapi kombinasi tidak memiliki efek yang signifikan pada fungsi aksis gonad hipofisis dan kadar hormon pertumbuhan pada anak-anak; kemoterapi kombinasi tidak berpengaruh pada fungsi tiroid. Komplikasi kemoterapi 1. Bakteri G- menyumbang 46,43%, bakteri G+ 28,57% dan jamur 17,86%; 2. Lima bakteri teratas: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis; 3. Sensitivitas bakteri G- antibiotik yang lebih disukai adalah imipenem, diikuti oleh sefoperazone/sulbaktam; Sensitivitas G+ terhadap vankomisin adalah >99%. 4. Kadar protein C-reaktif ultrasensitif (hs-CR) dan prostasiklin meningkat secara signifikan, yang merupakan panduan klinis untuk diagnosis dini dan pengobatan demam granulomatosa pasca-kemoterapi dengan sepsis. Transplantasi sel punca hematopoietik bukanlah pengobatan pilihan untuk leukemia promyelocytic akut. Selain itu, anak-anak berisiko rendah dengan leukemia akut memiliki tingkat kesembuhan yang tinggi dengan kemoterapi saja, dan transplantasi sel punca hematopoietik digunakan sebagai pengobatan lini kedua. Untuk pasien leukemia akut yang tidak memenuhi syarat untuk HSCT alogenik, HSCT autologus adalah terapi konsolidasi yang efektif setelah remisi lengkap leukemia akut.