Pendahuluan: Preimplantation gene diagnosis (PGD) adalah proses biopsi dan analisis genetik zigot atau blastokista yang dibuahi secara in vitro buatan selama proses reproduksi berbantuan buatan, dari mana embrio yang normal secara genetik dipilih untuk ditransfer untuk mendapatkan generasi penerus yang sehat, yang umumnya dikenal sebagai IVF generasi ketiga. Diagnosis pra-implantasi telah berhasil diterapkan secara internasional untuk banyak kelainan genetik gen tunggal. Sebagian besar tuli herediter adalah kelainan gen tunggal yang sangat heterogen secara genetik dan memenuhi syarat untuk aplikasi klinis diagnosis pra-implantasi. Bagi banyak keluarga yang berisiko memiliki anak dengan tuli herediter, satu-satunya pilihan sebelum munculnya teknologi PGD adalah mencegah kelahiran anak dengan cacat pendengaran dengan diagnosis prenatal dengan membran ketuban atau ekstraksi cairan ketuban pada usia kehamilan 11 hingga 22 minggu. Untuk mengurangi bahaya fisik dan psikologis yang ditimbulkan pada ibu dan keluarga dengan induksi persalinan berulang, Pusat Diagnostik Molekuler untuk Ketulian Rumah Sakit Umum PLA telah mengadopsi teknologi tercanggih di dunia untuk merancang metode diagnosis praimplantasi untuk gen ketulian umum (GJB2, SLC26A4), menetapkan proses standar klinis, dan telah berhasil menerapkan diagnosis. Cocok untuk: 1. Pasangan dengan pembawa gen ketulian yang telah didiagnosis dengan jelas di Pusat Diagnosis Molekuler Ketulian kami dan ingin memiliki generasi penerus pendengaran normal melalui teknologi IVF. 2.Sehat, tidak ada penyakit sistemik, tidak ada penyakit sistem reproduksi yang tidak cocok untuk perawatan IVF. 3, memiliki pemahaman tertentu tentang proses reproduksi berbantuan buatan, memiliki harapan yang wajar dan kepatuhan yang baik. Keuntungan teknis: 1. Pusat Diagnostik Molekuler untuk Ketulian Rumah Sakit Umum PLA saat ini adalah satu-satunya unit di China yang dapat melakukan diagnosis pra-implantasi gen tuli. Tidak hanya dapat mendeteksi dan menghindari cacat lahir yang disebabkan oleh kelainan kromosom yang umum seperti sindrom Down, tetapi juga menyaring dan mengecualikan embrio dengan penghapusan dan duplikasi fragmen kromosom yang kompleks, menghindari sebanyak mungkin keguguran pasca implantasi dan aborsi janin yang disebabkan oleh kelainan kromosom, dan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup implantasi. 3. Menggunakan teknologi amplifikasi seluruh genom sel tunggal internasional yang paling canggih untuk meningkatkan homogenitas produk DNA yang diamplifikasi dan menghindari kesalahan diagnosis yang disebabkan oleh hilangnya fragmen gen. Dan melalui metode verifikasi SNP untuk lebih memastikan diagnosis yang benar. 4. Pusat Pengobatan Reproduksi kami memiliki teknologi biopsi embrio, pembekuan, dan resusitasi embrio yang canggih secara internasional, serta pengalaman yang kaya dalam teknologi reproduksi berbantuan buatan, yang memberikan jaminan yang dapat diandalkan untuk meningkatkan tingkat keberhasilan konsepsi diagnosis pra-implantasi.