Kardiomiopati dilatasi sulit disembuhkan setelah muncul. Kardiomiopati dilatasi adalah kardiomiopati dengan pembesaran ventrikel yang disertai dengan disfungsi sistolik, yang terkait dengan genetika keluarga atau dapat berkembang dengan sendirinya. Kardiomiopati dilatasi tidak menunjukkan gejala pada tahap awal, dan dapat muncul dengan sesak napas, kehilangan nafsu makan, dan tekanan darah rendah yang tidak dapat disembuhkan, dengan manifestasi selanjutnya seperti gagal jantung, aritmia, dan kematian mendadak, yang biasanya diobati dengan pengobatan untuk memperlambat perkembangan penyakit. Pengobatan kardiomiopati dilatasi terutama mengidentifikasi penyebab penyakit, mengobati gejala, mengendalikan infeksi, mengatasi penyakit utama yang mendasari, menghindari penggunaan obat yang merusak jantung, memperbaiki gangguan elektrolit, mengatur fungsi jantung, dan juga dapat diobati dengan transplantasi jantung, tetapi dengan prognosis yang lebih buruk. Tujuan dari pengobatan ini adalah untuk menghentikan penyakit yang mendasari agar tidak merusak miokardium, mengendalikan aritmia jantung, mencegah kematian mendadak, emboli, dan sebagainya, serta meningkatkan tingkat kelangsungan hidup. Perawatan khusus harus dilakukan di bawah bimbingan dokter secara teratur.