Karakteristik klinis, prognosis, dan perbandingan kardiomiopati hipertrofi apikal sederhana dan campuran pada 208 pasien dengan kardiomiopati hipertrofi apikal Fan Chaomei, Departemen Pengobatan Kardiovaskular, Rumah Sakit Fu Wai, Beijing, Tiongkok Penulis: Yan Lirong, Wang Zhiming, Oh Zhimin, Li Yishi, Tao Yongkang, Fan Chaomei, Akademi Ilmu Kedokteran Tiongkok, Sekolah Tinggi Ilmu Kedokteran Persatuan Peking, Pusat Kardiologi Nasional Latar Belakang: Kardiomiopati hipertrofi apikal merupakan tipe yang relatif jarang dari kardiomiopati hipertrofi (HCM). Kardiomiopati hipertrofik adalah jenis kardiomiopati hipertrofik (HCM) yang relatif jarang, di mana area yang mengalami hipertrofi terutama melibatkan bagian apikal ventrikel kiri. Penyakit ini hanya sedikit diteliti di Tiongkok, dan karakteristik pasien Tiongkok dengan kardiomiopati hipertrofi apikal tidak jelas. Oleh karena itu, tujuan dari penelitian ini adalah untuk menggambarkan karakteristik klinis dan prognosis pasien Tiongkok dengan kardiomiopati hipertrofik apikal (AHCM). METODE: Analisis retrospektif dan tindak lanjut terhadap 206 pasien dengan AHCM yang dirawat di Rumah Sakit Fu Wai dilakukan, dan manifestasi klinis, mortalitas yang berasal dari kardiovaskular, dan tingkat kejadian kardiovaskular dianalisis. AHCM dapat diklasifikasikan menjadi dua subtipe: AHCM sederhana di mana lokasi hipertrofi terbatas pada daerah apikal saja; dan AHCM campuran di mana terdapat kombinasi hipertrofi dinding ventrikel di tempat lain, seperti hipertrofi septum kombinasi, tetapi dengan bagian dinding yang paling hipertrofi adalah daerah apikal. Daerah yang paling hipertrofik adalah daerah apikal. Hasil: 208 pasien dengan AHCM menyumbang 16,0% dari pasien dengan HCM di Rumah Sakit Fu Wai selama periode waktu yang sama, termasuk 153 (73,6%) pria dan 55 (26,4%) wanita, dengan usia rata-rata (52,2 ± 12,4) tahun; di antara mereka, 134 (64,4%) pasien dengan AHCM sederhana dan 74 (35,6%) pasien dengan AHCM campuran. Diameter internal atrium kiri dan dinding ventrikel apikal pasien dengan AHCM campuran secara signifikan lebih besar daripada pasien dengan AHCM sederhana. 171 pasien (91,8%) ditindaklanjuti selama rata-rata (8,0 ± 3,5) tahun, dan 2 pasien meninggal karena kardiovaskular, dengan tingkat kematian kardiovaskular secara keseluruhan 1,0%, dan 2 kematian tersebut terjadi pada pasien dengan AHCM campuran. Tingkat kelangsungan hidup 10 tahun pasien dengan AHCM adalah 97,0 ± 2%. Tingkat kelangsungan hidup 10 tahun pasien AHCM adalah 97,0 ± 2%. Sebanyak 28 pasien (17,8%) mengalami kejadian kardiovaskular selama masa tindak lanjut, dan tingkat kelangsungan hidup 10 tahun yang bebas dari kejadian kardiovaskular adalah 77 ± 4%. Faktor risiko independen untuk kejadian kardiovaskular pada pasien dengan AHCM ditemukan adalah: usia saat diagnosis ≥ 60 tahun, diameter internal atrium kiri ≥ 36 mm dan fungsi jantung awal NYHA kelas ≥ III. Penelitian ini menyimpulkan bahwa prevalensi AHCM di Cina relatif tinggi dan prognosisnya baik. Namun, kejadian kardiovaskular masih terjadi pada 17,8% pasien. AHCM campuran memiliki jumlah pasien yang lebih sedikit tetapi prognosisnya lebih buruk, sehingga perlu untuk membedakan dua jenis AHCM yang berbeda.