Sindrom hiperandrogenik adalah penyakit yang disebabkan oleh mutasi pada jumlah, morfologi, struktur, dan pengikatan kromosom pada masa kehamilan akibat bahan kimia berbahaya, penyinaran sinar-X, pengaruh faktor lingkungan, usia kehamilan lanjut, dan pernikahan sedarah. Pemeriksaan kromosom sel cairan ketuban sangat penting dalam diagnosis prenatal sindrom superoksida. Prinsip penentuan pemeriksaan kromosom kultur sel cairan ketuban, sel cairan ketuban adalah kulit janin, saluran pencernaan, saluran pernapasan dan melalui sistem genitourinari menumpahkan sel, sekitar 95% adalah sel mati, sehingga harus kultur sel, sehingga sel hidup cukup berkembang biak, untuk memanen sel untuk analisis kariotipe. Metode operasinya adalah sebagai berikut: 1, ambil 15-30ml cairan ketuban pada usia kehamilan 16-20 minggu, sentrifugasi pada 1000r / ml selama 10 menit. 2, buang kelebihan supernatan, sisakan 1ml cairan ketuban dan sel yang diendapkan, dan pecahkan dengan hati-hati ke dalam suspensi sel. 3, 3 ml basis nutrisi dan 1 ml serum anak sapi, ditempatkan dalam kultur inkubator 37 ℃. 4, 7 ~ 10 hari setelah kultur dapat dilihat pada sejumlah besar koloni sel mirip fibroblas atau epiteloid. Saat ini, media kultur segar dapat diubah. 5 . Untuk diperluas menjadi koloni sel, dan ada banyak sel split bulat tembus pandang, Anda dapat menambahkan kolkisin, sehingga konsentrasi akhir 0,1 ~ 0,3μg / ml, ditempatkan di 37 ℃ inkubator dan kemudian dikultur selama 5 ~ 6 jam (proses di atas dilakukan dalam kondisi steril). Kriteria pemanenan: ① fibroblas sebagai jenis utama pertumbuhan sel di tambalan; ② diamati dengan lensa mata 10x dan obyektif 20x, pertumbuhan klon sel yang mencakup 1 atau lebih dari 1 bidang pandang lengkap; ③ melihat lebih dari 10 sel bulat tembus pandang dan lebih dari 10 sel bulat ganda yang membelah terang. 6 . Jika pertumbuhan sel tidak kuat, siklus pertumbuhan tidak sejajar atau sel menua, tidak sesuai dengan standar panen, Anda dapat terus melewatkan kultur dalam botol aslinya. Metode: Tuang media kultur terlebih dahulu dalam kondisi aseptik, tambahkan beberapa tetes larutan tripsin steril 2,5 g / L, kocok dan tuangkan. Tambahkan 5-10 tetes tripsin lagi dan kocok perlahan selama sekitar 5 menit pada suhu 37℃ untuk melepaskan sel-sel yang menempel. 6. Tambahkan 4 ml media segar yang mengandung serum anak sapi, dan inkubasi pada suhu 37 ℃ selama 4 ~ 5 jam. Kemudian dengan hati-hati ganti media kultur dan lanjutkan inkubasi, dan umumnya panen dalam 3 ~ 5 hari setelah lewat. 7, pindahkan media kultur ke tabung sentrifus bertingkat, tambahkan 1 ml larutan ED-TA-tripsin ke dalam labu kultur, dan letakkan di dalam kotak hangat bersuhu 37℃ selama 5 menit, kemudian bilas sel yang menempel dengan pipet siku (larutan tripsin 2,5 g / L juga dapat digunakan untuk pencernaan). Sel-sel yang terlepas dari dinding botol dituangkan ke dalam tabung sentrifus, dicampur dengan media kultur asli, dan botol dibilas dengan sedikit garam hangat, dan sel-sel yang dicuci juga dituangkan ke dalam tabung sentrifus, dan disentrifugasi pada 1000r / menit selama 10 menit. 8, supernatan disedot dan dibuang, dan 3 ~ 5ml larutan hipotonik 0,075 mol / L KCl yang telah dihangatkan sebelumnya ditambahkan dan ditempatkan pada suhu 37 ℃ selama 10 ~ 15 menit. 9, pra-fiksasi, Fiksasi dan preparasi sama dengan metode preparasi spesimen kromosom sel darah tepi. Dalam keadaan normal, jumlah total kromosom adalah 46; di antaranya, ada 22 pasang autosom (nomor seri 1 hingga 22); kromosom seks adalah XY untuk pria dan XX untuk wanita; kariotipe pria adalah 46, XY; kariotipe wanita adalah 46, XX. Pemeriksaan kromosom dapat diterapkan untuk berbagai kelainan jumlah kromosom: misalnya sindrom Down (trisomi 21), trisomi 18, trisomi 13, trisomi 8, trisomi 22, trisomi bawaan, trisomi 3, dan trisomi 3, serta kromosom bawaan. Trisomi 8, Trisomi 22, Sindrom hipoplasia testis kongenital, Sindrom XXY, Sindrom Turner, Sindrom Trisomi X dan Sindrom Poli X.