Penderita hemofilia dapat memiliki bayi yang sehat dengan bantuan diagnosis prenatal dan program bayi tabung.
1. Diagnosis prenatal: Diagnosis prenatal pada cairan ketuban, vili korionik, dan darah tali pusat dilakukan sebelum persalinan, yang dapat menguji DNA sel janin untuk melihat apakah terdapat mutasi hemofilia, dan jika tidak terdapat gen hemofilia, pembawa hemofilia dapat memiliki bayi yang sehat.
2. IVF tiga generasi: Hemofilia adalah penyakit keturunan, yang terkait dengan fragmen gen. IVF tiga generasi memerlukan skrining genetik, yang dapat menyaring embrio yang sehat tanpa fragmen gen hemofilia dari embrio yang dibiakkan untuk pemindahan embrio, yang juga dapat melahirkan bayi yang sehat.
Pembawa sifat hemofilia perlu meningkatkan komunikasi dengan dokter mereka selama persiapan dan proses kehamilan, dan menjalani pemeriksaan rutin yang relevan sehingga mereka juga dapat melakukan intervensi tepat waktu jika dokter mendeteksi adanya kelainan.