White Stuff Syndrome adalah penyakit multisistemik yang ditandai dengan ulkus oral, genital dan okular yang berulang. Penyakit ini terjadi pada pria dan wanita muda di Mediterania, Timur Tengah dan Timur Jauh, menunjukkan adanya hubungan dengan Jalur Sutra kuno. Hal ini sama lazimnya pada pria dan wanita, dengan gejala yang biasanya lebih parah pada pria. Etiologi dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui, dengan vaskulitis menjadi cedera patologis utama, selain kecenderungan untuk membentuk trombosis vena. antibodi terhadap mukosa mulut manusia ditemukan dalam serum 50% pasien. Di daerah endemik, penyakit ini dikaitkan dengan autoantigen manusia HLA-B5/51. Manifestasi klinis: 1. Ulkus aphthous oral berulang, ulkus biasanya menyakitkan, ulkus dapat berukuran dalam atau dangkal, memiliki dasar nekrotik kuning tengah, dapat terjadi sendiri-sendiri atau dalam kelompok, dapat ditemukan di bagian mana pun dari mulut, ulkus berlangsung 1 hingga 2 minggu dan sembuh tanpa jaringan parut. 2. Ulkus genitalis lebih jarang terjadi, tetapi lebih spesifik untuk diagnosis penyakit dan dapat menyebabkan atrofi skrotum tanpa menyerang kelenjar dan uretra. 3. Keterlibatan kulit termasuk folikulitis, eritema nodosum, ruam seperti jerawat, dan setiap pengadukan atau injeksi intradermal saline (tes tusuk) dapat memicu reaksi kulit inflamasi non-spesifik. 4. Keterlibatan okular dengan pembentukan bekas luka, dan allodynia bilateral adalah komplikasi serius dari penyakit ini dan dapat dengan mudah menyebabkan kebutaan. Manifestasi okular biasanya muncul pada awal penyakit, tetapi juga dapat muncul dalam beberapa tahun setelah onset. Selain uveitis, obstruksi vaskular retina dan neuropati optik juga dapat terjadi. 5. Artritis, peradangan non-teratogenik pada persendian. 6. Trombosis vena superfisial atau dalam terjadi pada 1/4 pasien. 7, Keterlibatan neurologis, terutama dalam bentuk cedera parenkim otak. 8. Manifestasi gastrointestinal berupa ulserasi mukosa usus. Tes laboratorium: penanda inflamasi non-spesifik yang abnormal seperti leukositosis, peningkatan laju endap darah dan peningkatan protein C-reaktif. Antibodi mukosa mulut anti-manusia juga dapat ditemukan. Prognosis dan pengobatan: Tingkat keparahan penyakit biasanya menurun seiring waktu. Kelangsungan hidup normal pada penyakit ini kecuali pada pasien dengan keterlibatan neurologis parenkim. Kolkisin atau interferon alfa efektif terhadap gejala mukosa kutaneous dari penyakit ini. Uveitis dan keterlibatan sistem saraf pusat memerlukan pengobatan sistemik dengan glukokortikoid atau siklosporin.