Pada tahap awal kehamilan, sebagian orang mengalami embryonic arrest atau keguguran, paling sering disebabkan oleh kelainan kromosom pada embrio. Apa penyebab kelainan kromosom pada embrio? Mari kita cari tahu bersama. 1. Abnormal meiosis adalah proses dimana sel kelamin membelah untuk membentuk sel sperma dan sel telur. Normalnya, sel kelamin membelah secara meiosis untuk membentuk sel telur dan sperma dengan hanya separuh kromosom (22 autosom dan 1 kromosom seks). Jika kromosom tidak terpisah selama meiosis atau jika beberapa struktur kromosom bertukar tempat, maka kromosom sperma dan sel telur akan menjadi abnormal dan embrio yang terbentuk setelah penyatuan sperma-telur juga akan memiliki kelainan kromosom. Mitosis adalah proses yang digunakan untuk menggambarkan perkembangan sel selain sel telur dan sperma. Dalam keadaan normal, mitosis menghasilkan penggandaan jumlah kromosom dalam sel, dan kromosom kemudian didistribusikan secara merata di antara dua sel setelah pembelahan sel, memulihkan jumlah normal 46. Setelah pembentukan telur yang dibuahi, embrio memulai mitosis, suatu proses yang berulang-ulang sepanjang hidup kita. Selama kehamilan, jika terjadi kesalahan mitosis dan kromosom tidak membelah menjadi dua bagian yang sama selama pembelahan sel, maka akan terbentuk kelainan pada kromosom embrio. Lingkungan yang baik sangat penting untuk pertumbuhan dan perkembangan embrio yang normal. Paparan zat teratogenik selama kehamilan dapat menyebabkan cacat perkembangan janin dan kelainan kromosom pada embrio. Beberapa teratogen utama meliputi: (1) obat-obatan tertentu; (2) tembakau; (3) alkohol; (4) bahan kimia beracun; (5) beberapa bakteri dan virus; dan (6) radiasi. Selain faktor-faktor di atas, usia lanjut, riwayat keluarga dengan kondisi tersebut atau anak sebelumnya dengan kelainan kromosom, semuanya merupakan faktor risiko tinggi untuk kelainan kromosom embrio. Karena tidak ada pengobatan yang efektif untuk kelainan kromosom pada embrio, maka penting bagi pasangan untuk melakukan pemeriksaan pra-konsepsi yang baik dan melakukan diagnosis genetik tepat waktu seperti pengambilan sampel vilus korionik dan amniosentesis selama persalinan. Untuk beberapa pasien IVF dengan keguguran berulang yang tidak dapat dijelaskan atau implantasi embrio IVF yang berulang kali gagal, IVF generasi ketiga dapat dicoba, yang berarti bahwa analisis genetik dilakukan sebelum transfer embrio untuk memilih embrio yang sehat untuk ditransfer guna mengurangi kejadian aborsi embrio dan keguguran serta mendapatkan bayi yang sehat.