Kromosom penuh dengan materi genetik manusia dan kepentingannya tidak bisa dilebih-lebihkan. Jika kromosom pasangan itu sendiri normal, embrio mungkin juga memiliki kromosom yang abnormal. “Seekor naga melahirkan naga, anak tikus membuat lubang”, bukankah itu gunanya materi genetik? Mengapa embrio memiliki kromosom yang abnormal? Dan perhatikan kerusakan yang lambat. 1. Kariotipe manusia normal Manusia adalah diploid dan secara umum, kromosom dalam inti sel somatik berpasangan, dengan 23 pasang (yaitu 46), salah satunya adalah kromosom seks (X dan Y), yang dapat menentukan jenis kelamin. 22 pasang lainnya (yaitu, 44) adalah autosom, yang juga memiliki penomoran Arabnya sendiri, tetapi tidak dituliskan dalam keadaan normal. Kariotipe pria normal adalah 46, XY. Angka 46 berarti bahwa ada 46 kromosom secara total dan XY berarti bahwa ada satu kromosom X dan satu kromosom Y. Kariotipe wanita normal adalah 46, XX. Kariotipe wanita normal mencakup dua kromosom X. Kariotipe normal tidak hanya memerlukan jumlah yang normal, tetapi juga struktur yang normal. Masing-masing dari 46 kromosom memiliki struktur, subdivisi, pita, dll. yang unik, yang dapat diidentifikasi dengan teknik pewarnaan sel, dll. 2. Sperma dan sel telur mengalami proses meiosis Pembentukan sperma dan sel telur yang matang mengalami jenis pembelahan sel khusus yang disebut meiosis, yang mengharuskan masing-masing dari 23 pasang kromosom dipisahkan, misalnya XY akan menjadi X dan Y, XX akan menjadi X dan X lainnya, dan hal yang sama juga berlaku untuk 22 pasang autosom. Hal ini menghasilkan sel sperma dan sel telur yang hanya mengandung set kromosom yang terbagi dua, yang menjadi tunggal dari keadaan berpasangan, membentuk sel germinal haploid. Proses ini mengharuskan masing-masing dari 23 pasang kromosom untuk dipisahkan dengan patuh, jadi jika salah satu pasangan tidak dipisahkan, kelainan akan terjadi dari sana. 3. Sperma dan sel telur bersatu untuk membentuk sel telur yang telah dibuahi Sel telur dan sperma, keduanya haploid, kemudian bersatu untuk memungkinkan kromosom tunggal bergabung lagi menjadi sepasang, membentuk sel telur yang dibuahi diploid. Biasanya hanya satu sperma yang membuahi sel telur, kadang-kadang terjadi pembuahan sperma ganda, yang dapat berkembang menjadi abortus gravid. 4. Oogenesis (replikasi) dari telur yang telah dibuahi dan pertumbuhan serta perkembangan embrio Telur yang telah dibuahi, yang telah sepenuhnya dibuahi, membelah satu kali dalam sehari, suatu pembelahan yang disebut mitosis. Kromosom terlebih dulu perlu direplikasi secara keseluruhan sebelum ditarik terpisah oleh filamen spindel dan dibagi menjadi sel anak, sehingga jumlah kromosom dalam sel anak yang terbentuk harus tetap sama. Replikasi dan pembelahan kromosom dapat mengakibatkan berbagai kelainan seperti penghapusan kromosom, inversi, insersi, translokasi, pembelahan yang tidak lengkap dan masalah lainnya. Proses perkembangan embrio disertai dengan banyak pembelahan, dan kelainan dapat terjadi. Semakin dini kelainan terjadi, semakin besar dampaknya terhadap perkembangan embrio. Setelah membaca penjelasan di atas, apakah Anda bertanya-tanya betapa sulit dan menakjubkannya mengandung kehidupan yang sehat? Memang benar, tetapi tidak perlu terlalu khawatir, karena tubuh memiliki banyak mekanisme untuk memastikan bahwa proses genetik reproduksi dilakukan secara akurat. Mutasi genetik kromosom memang terjadi dari waktu ke waktu, beberapa di antaranya mungkin tidak banyak berpengaruh, sementara yang lain dapat menyebabkan keguguran, kelainan janin, dll. Memiliki anak lebih awal pada usia yang tepat, menjaga kesehatan reproduksi dan mempraktikkan kebiasaan sehat adalah semua tindakan yang dapat mengurangi risiko kelainan embrio, sementara beberapa di antaranya merupakan peristiwa acak. Jika Anda memiliki riwayat aborsi kromosom embrionik, disarankan untuk berkonsultasi dengan spesialis dengan rapor dan informasi yang relevan.