Tujuan Untuk menyelidiki kemanjuran dan keamanan tetes natrium gelasat 0,1% (SH) dan tetes faktor pertumbuhan fibroblast dasar (bFGF) pada mata kering sederhana dan setelah excimer laser in situ keratomileusis (LASIK), masing-masing. Desain Studi terkontrol secara acak. Subjek 70 pasien dengan mata kering sederhana (Kelompok I) dan 40 pasien (Kelompok II) yang menjalani LASIK di klinik rawat jalan oftalmologi kami dari Januari 2012 hingga Agustus 2012. Metode Uji coba terkontrol paralel secara acak dilakukan di mana Kelompok I dan Kelompok II masing-masing dibagi menjadi dua subkelompok. Tetes mata 0,1% SH (Kelompok A) dan tetes mata bFGF (Kelompok B) diberikan 4 kali sehari dengan menggunakan metode nomor acak, dengan aplikasi topikal selama 14 hari berturut-turut di Kelompok I dan 30 hari berturut-turut di Kelompok II. Pasien diamati untuk mengetahui perubahan gejala dan tanda pada titik waktu yang berbeda (sebelum, 7 dan 14 hari pemberian pada Kelompok I, dan sebelum, 1, 3, 10 dan 30 hari setelah operasi pada Kelompok II). Kuesioner digunakan untuk menyelidiki gejala mata kering pasien pada titik waktu yang berbeda sebelum dan sesudah pengobatan, termasuk mudah lelah, sensasi benda asing, kekeringan, sensasi terbakar, pembengkakan mata, nyeri mata, fotofobia dan kemerahan mata, dengan skor 0 hingga 9 tergantung pada tingkat keparahan gejala yang disadari sendiri oleh pasien; tiga tes untuk kualitas air mata dan sekresi, termasuk pengukuran waktu pemecahan lapisan air mata (BUT), tes sekresi air mata (SchirmerTest I), dan pewarnaan fluorescein ( FL). Indikator utama Skor gejala mata kering, BUT, Schirmer Test I dan FL, evaluasi diri pasien terhadap gejala. Hasil Hasil ditulis dengan cara yang membingungkan, mohon direvisi: jelaskan perbandingan gejala, BUT, Schirmer, dan FL secara berurutan, secara terpisah, dengan angka-angka, tidak hanya dengan peningkatan, dan dengan nilai-p spesifik yang ditulis. Semua gejala mata kering membaik secara signifikan setelah pengobatan pada kelompok mata kering saja (kelompok I), dan perbaikan pada mudah lelah (p=0,006) dan nyeri mata (p=0,040) 14 hari setelah pengobatan lebih baik pada kelompok IA daripada kelompok IB, dengan perbedaan yang signifikan secara statistik. Pasien dengan perubahan gejala yang signifikan masing-masing 94,3% dan 78,6% pada I A dan I B. BUT (p=0,055) dan Schirmer Test I (p=0,573) memperbaiki I A lebih dari I B dan FL (p=0,375) mengurangi I B lebih baik dari I A. Perbedaannya tidak signifikan secara statistik. pada kelompok pasca LASIK (Kelompok II), pasien menunjukkan lebih banyak gejala 1 dan 3 hari setelah operasi daripada sebelum operasi. Gejala ketidaknyamanan, semua gejala membaik secara signifikan pada 30 hari pasca operasi, termasuk sensasi benda asing (p=0,004), sensasi terbakar (p<0,001< font="">), pembengkakan mata (p=0,005) dan kemerahan mata (p=0,007) skor perbaikan pada kelompok IIA lebih baik daripada kelompok IIB. Pada 10 hari pasca operasi, BUT dan Schirmer Test I berkurang dan FL meningkat dibandingkan sebelum operasi, dan semua tanda membaik pada 30 hari pasca operasi dibandingkan dengan 10 hari pasca operasi (Kelompok IIA BUT: p=0,142, Schirmer Test I: p=0,053, FL: p=0,005; Kelompok IIB BUT: p=0,006, Schirmer TestⅠ: p=0.010, FL: p=0.079), perbaikan semua tanda pada kelompok IIA dibandingkan dengan kelompok IIB tidak signifikan secara statistik (BUT: p=0.251, SchirmerTestⅠ: p=0.369, FL: p=0.060). Tes ketajaman penglihatan tidak disebutkan dalam metode dan muncul dalam hasil, apakah signifikan atau tidak, keduanya harus diselaraskan. Tidak ada efek samping yang terlihat pada semua pasien setelah pemberian. Kesimpulan Baik tetes mata SH dan bFGF meningkatkan perbaikan epitel kornea setelah mata kering sederhana dan LASIK, menjaga stabilitas lapisan air mata, mengurangi gejala seperti mudah lelah, sensasi benda asing, kekeringan, rasa terbakar, distensi mata, nyeri mata, fotofobia dan kemerahan pada mata, patuh, aman dan efektif. Tetes mata bFGF. [Kata kunci] Natrium vitrate; faktor pertumbuhan fibroblast dasar; mata kering; excimer laser in situ keratomileusis