Degenerasi makula terkait usia, juga dikenal sebagai age-related macular degeneration (AMD), sebagian besar terjadi pada usia di atas 45 tahun dan prevalensinya meningkat seiring bertambahnya usia, sehingga menjadi penyakit kebutaan yang penting pada usia paruh baya dan lanjut usia saat ini. Hingga saat ini, pengobatan modern belum menemukan terapi obat yang definitif dan efektif yang dapat menghentikan perkembangan penyakit ini. Mekanisme patologis degenerasi makula terutama merupakan perubahan struktur makula yang berkaitan dengan usia. Hal ini disebabkan oleh penurunan fagositosis dan pencernaan membran diskus eksternal oleh sel epitel pigmen retina, yang mengakibatkan retensi vesikula sisa membran diskus yang tidak tercerna di dalam protoplasma sel basal dan keluarnya vesikula di luar sel, membentuk kutil vitreus, dan oleh karena itu, perubahan patologis sekunder, yang menyebabkan degenerasi makula, yang terutama terkait dengan kerusakan cahaya kronis jangka panjang pada makula, sklerosis pembuluh darah koroid, dan penuaan sel epitel pigmen retina. Penyakit ini dibagi menjadi dua jenis manifestasi klinis: atrofi dan eksudatif: 1, tipe atrofi juga dikenal sebagai kering atau non-eksudatif terutama untuk atrofi kapiler koroid, penebalan membran vitreus dan atrofi epitel pigmen retina yang disebabkan oleh degenerasi atrofi area makula. 2, tipe eksudatif juga dikenal sebagai degenerasi makula basah atau cakram terutama untuk penghancuran membran vitreus, invasi pembuluh darah koroid ke dalam subretina merupakan neovaskularisasi koroid, terjadinya pigmen retina area makula subepitel subepitel atau plasma neuroepitel atau pelepasan diskus hemoragik, dan akhirnya menjadi bekas luka mekanis, menurut pengamatan klinis tipe atrofi juga dapat diubah menjadi tipe eksudatif. Manifestasi klinis: 1. Usia onset di atas 45 tahun, semakin tua usia, semakin tinggi insidensinya, dengan onset yang berurutan pada kedua mata. Terdapat penglihatan tepi; 3. Pada tahap awal bentuk kering, kelainan pigmen pada makula terlihat, dengan cekungan tengah yang tidak terpantul dengan baik dan kutil kaca yang tersebar. Pada onset lanjut, mungkin terdapat pantulan logam pada makula, atrofi epitel pigmen retina dalam bentuk peta, dan terlihat degenerasi kistik; 4. Tipe basah sebagian besar memiliki kutil vitreus yang menyatu dengan batas yang tidak jelas, gambaran hitam gelap pada makula, atau fokus yang tidak beraturan, elevasi dapat berkisar antara 1-3 PD, dengan perdarahan subretina masif yang dapat masuk ke dalam vitreus, membentuk parut berwarna putih keabu-abuan pada daerah lesi pada perdarahan vitreus lanjut; 5. Angiografi fluoresensi fundus pencitraan, menampilkan fluoresensi tembus cahaya saat menunjukkan atrofi epitel pigmen retina, pigmentasi mungkin memiliki fluoresensi yang dikaburkan, neovaskularisasi seperti renda atau retikuler pada tahap awal, dan kebocoran fluorescein pada tahap selanjutnya (tipe basah).