Purpura alergi, juga dikenal sebagai vaskulitis kutaneous alergi, adalah penyakit alergi vaskular kulit yang ditandai dengan purpura kutaneous non-trombositopenik, yang pada kasus yang parah dapat menyebabkan perdarahan dari selaput lendir organ dan nyeri perut yang nyata, tinja hitam, nefritis dan artritis. Penyakit ini berlangsung sekitar 14 hari dan dapat diobati secara sistematis untuk pemulihan; beberapa pasien mungkin kambuh dan sebagian besar memiliki prognosis yang baik. Rencana perawatan spesifik juga relatif sederhana. Langkah pertama adalah menghilangkan penyebab penyakit, termasuk mencegah dan mengobati infeksi pernafasan, menghilangkan lesi lokal, mengusir parasit, dan menghindari makanan atau obat-obatan yang dapat menyebabkan alergi. Selain itu, penting untuk beristirahat, mengurangi aktivitas dan menghindari tekanan mental. Obat-obatan meliputi:, antihistamin untuk reaksi alergi seperti loratadine, cetirizine, promethazine hidroklorida, astemizole, dan kalsium intravena, dan vitamin C untuk meningkatkan permeabilitas pembuluh darah. Pasien dengan perdarahan gastrointestinal memerlukan puasa dan dapat diobati dengan simetidin; glukokortikoid, seperti prednison secara oral, dapat ditambahkan untuk nyeri perut yang parah dengan perdarahan gastrointestinal, violet alergi berat, dan lesi ginjal. Pasien dengan nyeri perut yang lebih parah dan muntah-muntah diberikan obat antispasmodik dan analgesik seperti tablet skopolamin. Pasien dengan keterlibatan ginjal atau serangan berulang dapat dikombinasikan dengan imunosupresan seperti azathioprine. Pengobatan Tiongkok digunakan untuk mendetoksifikasi dan mendinginkan darah. Sebagian besar purpura alergi terjadi pada remaja, sebagian besar memiliki riwayat demam, pilek dan batuk 1-3 minggu sebelum timbulnya penyakit, diikuti dengan purpura kulit yang khas, orang tua harus segera mencari pertolongan medis setelah terdeteksi dan pengobatan dini, sebagian besar dapat disembuhkan.