Tidak ada data spesifik mengenai harapan hidup maksimum kardiomiopati dilatasi, dan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun secara umum setelah diagnosis adalah sekitar 50%, yang terutama berfokus pada pengendalian penyebab penyakit dan menargetkan pengobatan gagal jantung. Kardiomiopati dilatasi mungkin terkait dengan infeksi, peradangan, keturunan, trauma mental, dan faktor lainnya. Biasanya memiliki prognosis yang buruk dan mungkin tidak bergejala pada tahap awal, dengan sesak napas, toleransi aktivitas yang menurun, dan komplikasi seperti gagal jantung kanan, aritmia, dan tromboemboli. Jika diagnosis kardiomiopati dilatasi dikonfirmasi, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 50%, dan tingkat kelangsungan hidup 10 tahun adalah sekitar 25%. Perawatan termasuk mengendalikan infeksi, menjauhkan diri dari alkohol, dan mengobati penyakit terkait seperti hipertensi, dll. Sementara itu, intervensi dini dapat dilakukan dengan menggunakan obat-obatan seperti bisoprolol dan isosorbid dinitrat, untuk memperlambat perkembangan gagal jantung, dan dianjurkan untuk pergi ke rumah sakit untuk perawatan tepat waktu dan menggunakan obat-obatan di bawah bimbingan dokter.