Formulasi dan spesifikasi: Injeksi: 50mg (10ml) / botol
Indikasi: Dikombinasikan dengan radioterapi untuk pengobatan karsinoma nasofaring stadium III-IV dengan ekspresi positif gen EGFR.
Poin-poin penting untuk pemberian obat yang rasional.
1. Dosis pertama harus diberikan pada hari pertama radioterapi dan diselesaikan sebelum dimulainya radioterapi. Setelah itu, obat harus diberikan seminggu sekali selama 8 minggu sementara pasien menerima radioterapi standar.
2. Reaksi kulit yang umum dan diare harus diperhatikan selama pemberian dosis.
3. Keamanan dan kemanjuran produk ini pada anak-anak di bawah usia 18 tahun belum ditetapkan.
4. Tingkat ekspresi EGFR harus diuji oleh personel khusus yang ahli dalam teknik pengujian EGFR.
5. Nitrozumab akan kehilangan sebagian besar aktivitas antibodinya setelah pembekuan dan pencairan, sehingga pembekuan sangat dilarang selama penyimpanan.
6. Stabilitas fisik dan kimiawi larutan yang disiapkan dengan nitrozumab dapat dipertahankan selama 12 jam pada suhu 2 hingga 8°C dan 8 jam pada suhu kamar dalam wadah infus. Penyimpanan di luar waktu-waktu ini tidak boleh digunakan lebih lanjut.
7. Ini harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil atau wanita yang tidak menggunakan tindakan kontrasepsi yang efektif. Karena kemampuan IgG1 manusia untuk disekresikan ke dalam ASI, wanita menyusui disarankan untuk menghentikan menyusui selama pengobatan dengan produk ini dan selama 60 hari setelah dosis terakhir.