Sindrom Meige adalah sekelompok gangguan ekstrapiramidal yang pertama kali dideskripsikan oleh ahli saraf Prancis Henry Meige pada tahun 1910. Sindrom ini juga merupakan distonia idiopatik yang melibatkan kepala dan wajah, dan kadang-kadang leher, tungkai atas, dan batang tubuh. Sulit diobati dan sering menyebabkan rasa rendah diri dan autisme, menghalangi kemampuan berjalan dan membaca, serta menghalangi komunikasi normal dengan orang lain, sehingga secara serius memengaruhi kemampuan pasien untuk hidup dan bekerja secara normal. Sindrom Mayor lebih sering terjadi pada wanita paruh baya dan lanjut usia. Gejala pertama sebagian besar berupa blepharospasme bilateral, yang secara bertahap dapat melibatkan mulut, wajah, dan rahang. Pasien datang dengan gerakan mata yang sering berkedip tanpa disengaja, kesulitan membuka mata, dan gerakan otot-otot mulut dan rahang yang tidak disengaja dalam bentuk “meremas” alis. Sejumlah kecil pasien mungkin mengalami onset unilateral, dengan keterlibatan sisi yang berlawanan secara bertahap. Gejala sering dipicu dan diperburuk oleh stres, kelelahan, cahaya terang, tatapan mata, dll. dan membaik saat tidur, berbicara, bernyanyi, membuka mulut, dll. Pembeda utama untuk sindrom Major adalah miastenia wajah, yang sering kali hanya terlibat secara sepihak dan jarang terjadi secara bilateral. Manifestasi utamanya adalah melompat dan berkedut tanpa disengaja pada kelopak mata secara sepihak, yang dapat melibatkan sudut ipsilateral mulut dan pipi, tetapi tidak disertai dengan gerakan tak disengaja pada rahang mulut dan wajah secara bilateral. Perawatan non-bedah untuk sindrom Mayor Perawatan non-bedah untuk sindrom Mayor terutama terdiri dari suntikan Botox dan obat-obatan. Suntikan toksin botulinum dapat memberikan perbaikan gejala pada sebagian pasien, tetapi biasanya kambuh dalam waktu 3-6 bulan dan efeknya semakin berkurang dengan penyuntikan yang berulang. Hasil pengobatan dengan obat umumnya tidak memuaskan. Obat-obatan yang umum digunakan termasuk Antan, clonidine, baclofen, haloperidol, clonazepam dan lain-lain. Obat-obat ini tidak efektif pada banyak pasien, hanya memperbaiki sebagian gejala pada beberapa pasien, dan efek samping yang ditimbulkannya sering kali sulit untuk ditoleransi. Levodopa dapat memperburuk kondisi. Karbamazepin dan natrium valproat tidak efektif. Pembedahan untuk Sindrom Mayor Pembedahan saat ini merupakan pengobatan yang paling efektif untuk Sindrom Mayor. Dalam beberapa tahun terakhir, kami telah menggunakan stimulasi otak dalam (DBS) untuk mengobati sindrom Mayor dengan hasil yang baik. Mayoritas pasien mengalami perbaikan yang signifikan pada gejala-gejala yang mereka alami setelah pembedahan. Beberapa pasien dapat dengan mudah membuka mata mereka, yang biasanya hampir tertutup, pada hari pertama setelah operasi. Deep Brain Stimulation (DBS) adalah perkembangan terbaru dalam teknologi saat ini, yang menggunakan teknik stereotaktik untuk menanamkan mikroelektroda ke dalam inti yang relevan di otak. Hal ini akan memperbaiki ketidakseimbangan antara sirkuit inti ganglia basal, sehingga memperbaiki gejala pasien. Prosedur DBS bersifat invasif minimal, aman, dapat dibalikkan dan dikontrol, serta memiliki efek jangka panjang. Mikroelektroda, kabel dan stimulator ditanamkan di bawah kulit pasien dan penampilan pasien seperti biasa setelah prosedur. DBS saat ini merupakan pengobatan yang paling efektif untuk sindrom Mayor dibandingkan dengan pengobatan lainnya.