Orang tua dari anak-anak dengan dwarfisme harus memberikan informasi berikut ini kepada dokter pada saat konsultasi: kondisi bayi saat lahir, apakah kelahirannya sulit, sesak napas, dan jenis metode persalinan yang digunakan, tinggi dan berat badan saat lahir. Perkembangan mental anak, riwayat tumor dalam keluarga, diabetes, penyakit keturunan, hepatitis kronis, penyakit ginjal, dll. Tinggi badan dan usia orang tua Perkembangan karakteristik seksual saat ini Kunjungan sebelumnya dan hasil tes yang relevan (bawalah kasus anak dan hasil tes sebelumnya). Tes berikut ini diperlukan Ketika anak tiba di rumah sakit, hal pertama yang perlu dilakukan adalah rontgen jari metakarpal pergelangan tangan kiri untuk mengetahui usia tulang yang sebenarnya dan untuk menentukan apakah epifisis sudah tertutup. (Radiologi) MRI kepala untuk menyingkirkan adanya tumor intrakranial yang menekan kelenjar hipofisis dan menghambat produksi hormon pertumbuhan. Jika terdapat tumor intrakranial, maka tidak satu pun dari tes darah berikut ini yang diperlukan Fungsi hati dan ginjal darah. (Laboratorium, perlu puasa) Glukosa darah, fungsi tiroid. (Laboratorium, harus berpuasa) Tes stimulasi hormon pertumbuhan (darah diambil oleh departemen dan dikirim ke laboratorium: 0, 30, 60, dan 90 menit setelah mengonsumsi colistin dan levodopa; atau tes olahraga, darah diambil dua kali sebelum dan 10 menit setelah berolahraga untuk mengetahui tingkat sekresi hormon pertumbuhan). Beberapa anak perempuan dengan kelainan fisik tertentu juga akan menjalani USG perut untuk menentukan apakah mereka memiliki hipoplasia ovarium bawaan. Diagnosis dan pengobatan: Berdasarkan hasil tes di atas, spesialis akan membuat diagnosis yang akurat dan rencana pengobatan untuk Anda, serta membuat berkas pengobatan. Prasyarat untuk pengobatan dengan hormon pertumbuhan manusia: epifisis tidak tertutup; periode pengamatan terpendek untuk pengobatan dengan hormon pertumbuhan manusia adalah 3 bulan.