Tipe vaskular hialin adalah salah satu limfadenopati reaktif yang tidak diketahui asalnya dan kurang umum secara klinis, ditandai dengan pembesaran kelenjar getah bening dalam atau dangkal yang ditandai, dalam beberapa kasus dengan gejala sistemik dan/atau kerusakan multisistemik, dan pada sebagian besar kasus dengan hasil yang baik setelah pengangkatan kelenjar getah bening yang membesar melalui operasi. Jenis vaskular hialin dibagi menjadi tiga jenis: vaskular hialin (HV), sel plasma (PC), dan campuran. HV ditandai dengan hiperplasia kapiler degeneratif hialin yang ekstensif di samping peningkatan folikel limfoid, beberapa limfosit dapat tersusun dalam pola laminar di sekitar bagian tengahnya seperti “kulit bawang”, pusat pertumbuhan rambut dapat menghilang dan sinus limfa dapat menghilang atau menjadi fibrosis. Tipe PC ditandai dengan sejumlah besar sel plasma matang di antara folikel limfoid, dengan sedikit pembuluh darah hialin. Jenis campuran memiliki ciri-ciri dari kedua jenis dan umumnya ditemukan di luar kelenjar getah bening. Secara umum diterima bahwa jenis vaskular hialin lebih umum, terhitung lebih dari 90% kasus, dan sebagian besar tidak memiliki gejala sistemik dan secara klinis bersifat fokal, sedangkan jenis sel plasma jarang terjadi, terhitung kurang dari 10% kasus, dan beberapa memiliki manifestasi sistemik. Penyakit Castleman (CD) adalah salah satu limfadenopati reaktif yang tidak diketahui asalnya dan kurang umum dalam praktik klinis. Pengobatan Focal CD harus diangkat melalui pembedahan dan sebagian besar pasien dapat bertahan hidup dalam jangka panjang dengan sedikit kekambuhan. Focal CD tipe plasmacytoid, jika disertai gejala sistemik, juga dapat menghilang dengan cepat setelah pengangkatan kelenjar getah bening yang sakit. Untuk CD multisentrik, jika lesi hanya memengaruhi beberapa area, lesi dapat diangkat melalui pembedahan dan diikuti dengan kemoterapi atau radioterapi. Kemoterapi biasanya digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk limfoma ganas. Transplantasi sel punca hematopoietik autologus juga merupakan pilihan pengobatan. Prognosis Prognosisnya baik pada lesi fokal, tetapi buruk pada multisentrik dengan hipogammaglobulinemia monoklonal, yang merupakan predisposisi transformasi ganas atau limfoma.