Gambaran klinis: 1. Tumor tulang yang paling umum, mencakup 12-25% dari semua tumor tulang. 2. Massa berujung atau berbasis luas yang menonjol dari permukaan tulang dengan tutup tulang rawan yang halus di permukaan. Bagian tengah adalah struktur seperti rongga meduler dari tulang normal. Ini mungkin soliter atau multipel, dengan beberapa kasus yang memiliki predisposisi genetik, yang disebut osteochondromatosis multipel familial. 4. Sebagian besar kasus tidak bergejala dan ditemukan secara insidental. Jika tumornya besar atau terletak di area tertentu, gejala atau tanda seperti nyeri, tekanan dan kelainan bentuk dapat muncul. Pilihan pengobatan: Sebagian besar dapat diobservasi secara klinis dan tidak memerlukan pembedahan. Pembedahan dipertimbangkan bila terdapat kondisi berikut ini 1.Gejala yang signifikan 2.Pencegahan atau koreksi deformitas 3.Perubahan ganas atau dugaan keganasan 4.Memperbaiki penampilan untuk tujuan kosmetik