Osteochondroma adalah tumor tulang yang paling umum, mencakup sekitar 20-50% tumor tulang jinak dan 10%-15% dari semua tumor tulang. Ini adalah tumor yang umum terjadi pada masa kanak-kanak dan remaja, dan dapat memengaruhi pertumbuhan dan perkembangan anak-anak, yang menjadi perhatian banyak orang tua. Orang tua sering menemukan kasus di klinik rawat jalan di mana mereka menemukan massa tulang di sekitar sendi anak mereka secara kebetulan atau ketika anak mereka mengeluh nyeri kaki dan pemeriksaan menunjukkan adanya massa, mereka sering sangat cemas. Ketika dokter memberi tahu mereka bahwa itu adalah osteochondroma, banyak orang tua yang semakin kewalahan, sehingga menambah beban psikologis anak mereka. Pertanyaan bagi banyak orang tua bermuara pada, karena ini adalah tumor, haruskah kami mengoperasi untuk mengangkatnya dan kapan kami harus mengoperasinya? Ketakutan yang dimiliki orang tentang tumor tercermin dalam pertanyaan ini. Untuk menjawab pertanyaan-pertanyaan ini dan menghindari kepanikan yang tidak perlu, mari kita lihat apa saja ciri-ciri osteochondroma? Osteochondroma paling sering ditemukan pada epifisis tulang panjang, terutama di sekitar sendi lutut dan humerus proksimal. Massa ditemukan di dekat sendi dan sering kali muncul dalam waktu yang lama tanpa gejala apa pun. Beberapa massa berhubungan dengan rasa sakit, sering kali disebabkan oleh cedera berulang di lokasi penonjolan massa, kompresi otot lokal dan bundel saraf vaskular. Osteokondroma muncul sebagai tonjolan pada permukaan tulang yang ditutupi oleh tutup tulang rawan. Tumor ini membesar karena osteogenesis intrakartilago dari tutup tulang rawan hialin. Tidak ada pola pewarisan yang jelas untuk osteokondroma soliter, sedangkan osteokondroma multipel diwariskan secara autosomal dominan. Sekitar setengah dari anak-anak dari orang tua yang memiliki kecenderungan ini dapat mengembangkan osteochondromas multipel. Pasien dengan bentuk herediter osteochondroma multiforme ini memiliki risiko lebih tinggi terkena osteochondrosarcoma sekunder, yang cukup jarang terjadi pada masa kanak-kanak, setelah usia 30 tahun. Diagnosis tumor ini tidak sulit dan sebagian besar dapat dilakukan dengan sinar-X selain pemeriksaan klinis, tetapi perlu dibedakan dari variasi tulang atau kelainan lain yang umum terjadi pada anak-anak selama masa pertumbuhan dan perkembangan. Secara histologis, osteochondroma terdiri dari tutup tulang rawan dan dasar tulang yang berujung atau luas, semakin muda pasien, semakin tebal tutup tulang rawannya. Di bawah tutup tulang rawan terdapat berbagai tingkat kalsifikasi, osteogenesis intrakondral, dan jaringan tulang dengan rongga kortikal dan meduler yang normal. Osteochondroma dapat terus tumbuh hingga mencapai kematangan tulang, tetapi bukan berarti bersifat ganas. Pada anak-anak, sangat jarang terjadi osteochondroma menjadi ganas, dan pada orang dewasa, transformasi ganas jarang terjadi. Osteochondroma tanpa gejala tidak memerlukan operasi pengangkatan. Pembedahan hanya diindikasikan jika tumor menyebabkan rasa sakit, jika menjepit pembuluh darah atau saraf, atau jika mempengaruhi pergerakan sendi. Kadang-kadang, remaja dengan osteochondroma mungkin merasa tidak enak dilihat dan memerlukan pembedahan untuk mengangkat tumor, yang lebih tidak dapat diterima daripada jaringan parut. Namun, ada dua masalah lain dengan pembedahan yang perlu kita perhatikan: pertama, pembedahan dapat melukai lempeng pertumbuhan dan memengaruhi pertumbuhan dan perkembangan anggota tubuh, dan yang kedua, tumor cenderung kambuh lagi setelah pengangkatan. Ada laporan yang menunjukkan bahwa osteochondroma yang tumbuh pada skapula, panggul dan tulang paha proksimal, terutama yang kambuh setelah reseksi, lebih rentan terhadap transformasi ganas. Oleh karena itu, selain perhatian dokter bedah untuk mengangkat tumor secara menyeluruh untuk mencegah kekambuhan, usia operasi pengangkatan osteokondroma juga harus ditunda sebisa mungkin untuk mengurangi risiko kerusakan pada lempeng pertumbuhan.