Osteokondroma adalah tumor tulang jinak yang secara klinis umum terjadi, paling sering terjadi pada anak-anak atau remaja, dan jarang terjadi pada tulang jari orang dewasa. Ada dua teori umum mengenai perkembangan tumor: 1. Teori pemisahan sel lempeng epifisis, yang diusulkan oleh Virchow: kondrosit lempeng epifisis dipisahkan dari lempeng epifisis dan diputar 90 derajat, tumbuh dalam arah tegak lurus terhadap sumbu panjang tulang. 2. Teori perkembangan lempeng epifisis yang rusak, tumor yang dibentuk oleh proliferasi dan pengerasan sarang kondrosit yang berasal dari periosteum, seperti yang dikonfirmasi oleh D. Ambrosia dan Ferguson dalam eksperimen mereka. Ini adalah kasus eksostosis tulang jari yang jarang terjadi pada usia dewasa. Apakah tumor tulang disebabkan oleh trauma pada periosteum dan iritasi jangka panjang pada benda asing adalah masalah untuk penyelidikan lebih lanjut. Osteokondroma dapat diklasifikasikan secara radiologis dan secara garis besar menjadi dua jenis: tipe berujung dan tipe berbasis luas, dengan tipe berujung menjadi yang paling umum. Osteokondroma yang terisolasi memiliki tingkat keganasan yang rendah, yaitu sekitar 1%, dengan sebagian besar menjadi kondrosarkoma dan sangat sedikit yang menjadi osteosarkoma. Sebagian besar menjadi kondrosarkoma, dan sangat sedikit yang menjadi osteosarkoma. Mereka yang memiliki dasar yang lebih luas lebih mungkin menjadi ganas, dan jika terus tumbuh di masa dewasa, kemungkinan keganasan harus ditangani dengan serius. Osteochondrosarcoma memiliki ciri pencitraan yang khas dan dapat didiagnosis dengan x-ray. Untuk osteokondroma yang terletak di epifisis tulang panjang, biasanya tidak diobati dengan pembedahan jika tidak ada dampak fungsional. Pembedahan diindikasikan jika tumor cukup besar sehingga menekan jaringan di sekitarnya, mempengaruhi fungsi atau dicurigai bersifat ganas.