Osteochondroma, juga dikenal sebagai kutil eksofitik, adalah tumor tulang rawan dan merupakan tumor tulang jinak yang paling umum pada masa remaja. Ada dua jenis osteochondroma: soliter dan multipel, dengan tumor soliter yang paling umum. Mereka paling sering terjadi di dekat sendi lutut dan pergelangan kaki, sering simetris bilateral dan turun-temurun, dan juga dikenal sebagai osteochondromas multipel herediter. Osteochondromas terdiri dari selubung jaringan fibrosa, tutup tulang rawan dan dasar tulang. Dasarnya bisa memanjang dan ujungnya seperti ujung atau lebar. Selama rentang pertumbuhan, osteochondroma itu sendiri memiliki lempeng epifisisnya sendiri. Oleh karena itu, pertumbuhan osteochondroma berhenti pada akhir masa pertumbuhannya. Bursae dapat tercipta akibat gesekan antara osteochondroma dan jaringan di sekitarnya. Sekitar 1% osteochondroma soliter dapat menjadi ganas, tetapi 10-20% osteochondroma multipel menjadi ganas sebagai chondrosarcoma. Manifestasi radiografi: 1. Tipe basal sempit 2. Tipe basal luas 3. Tipe multipel (osteochondromatosis) Manifestasi radiografi adalah lesi tulang yang menonjol dari aspek dorsal epifisis ke arah sendi, yang umumnya lebih kecil daripada yang terlihat secara klinis, karena tutup tulang rawan dan bursa tidak terlihat, dan gambaran tulang tumor identik dengan struktur tulang epifisis di mana ia berada. Misalnya, osteochondroma femur distal tumbuh ke arah femur dan tumor tibia proksimal tumbuh ke arah tibia distal. Diagnosis: 1. Sebagian besar tumor ditemukan pada remaja, biasanya pada epifisis tulang panjang, baik secara tunggal atau dalam beberapa kasus. Tumor dimulai dari epifisis dan bentuknya bervariasi. Tumor ini dapat menyebabkan gejala kompresi saraf atau disfungsi sendi. Transformasi ganas jarang terjadi. Jika tumor terus tumbuh dengan cepat di masa dewasa, transformasi ganas menjadi kondrosarkoma harus dicurigai. 4.X-ray dan pemeriksaan patologis dapat mengkonfirmasi diagnosis. Pengobatan 1.Tumornya kecil dan sebagian besar tumor berhenti tumbuh setelah perkembangannya berhenti, jadi tidak diperlukan pengobatan khusus. 2. Jika tumor tidak nyaman, jika tumornya besar dan menekan jaringan di sekitarnya sehingga menimbulkan gejala, atau jika tumor terus tumbuh setelah perkembangannya berhenti, tumor harus diangkat melalui pembedahan. Ketika mengangkat tumor, perikondrium fibrosa, tutup tulang rawan dan badan tumor harus diangkat bersama dengan jaringan tulang normal di dasarnya. Jika ketebalan tutup tulang rawan lebih besar dari 2cm, keganasan sangat dicurigai dan diperlukan pembedahan. 3. Pemeriksaan patologis harus dilakukan setelah reseksi tumor.