Kardiomiopati dilatasi sering kali memerlukan waktu beberapa tahun untuk berkembang dari tahap awal ke tahap lanjut, dan terdapat perbedaan individual. Kardiomiopati dilatasi adalah sekelompok kardiomiopati kompleks dengan penyebab genetik dan non-genetik, yang ditandai dengan pembesaran ventrikel kiri, ventrikel kanan atau kedua bilik dengan disfungsi sistolik, yang dapat berkembang menjadi gagal jantung, dan adanya aritmia atrium dan ventrikel, yang semakin memburuk. Gejala awal kardiomiopati dilatasi tidak jelas, atipikal ringan, banyak pasien berkembang menjadi gagal jantung sebelum terdeteksi, pengobatan dini yang aktif dan efektif jika tepat, akan menjadi perbaikan dan pertolongan yang efektif. Penyebab kardiomiopati dilatasi masih belum diketahui. Saat ini, hal ini terutama dianggap terkait dengan infeksi virus, disregulasi respon imun, warisan genetik, dan aktivitas, infeksi, dan peningkatan tekanan darah dapat menjadi faktor pemicu. Setelah kardiomiopati dilatasi terdeteksi, pasien disarankan untuk pergi ke rumah sakit untuk mendapatkan diagnosis dan pengobatan profesional sedini mungkin untuk memperlambat perkembangan penyakit.