1 . Langkah-langkah pengobatan untuk anak-anak bertubuh pendek tergantung pada etiologi mereka Psikosomatik, asidosis tubulus ginjal dan anak-anak lain dalam menghilangkan faktor-faktor yang relevan, tingkat pertumbuhan tinggi badan mereka yang melihat peningkatan nutrisi harian dan keamanan tidur terkait erat dengan pertumbuhan dan perkembangan normal. 2, hormon pertumbuhan Dengan gen rekombinan hormon pertumbuhan manusia aplikasi klinis hormon pertumbuhan manusia dari sejumlah besar akumulasi pengalaman, saat ini disetujui untuk menggunakan pengobatan rhGH penyakit secara bertahap meningkat, sejak tahun 1985 FDA AS menyetujui pengobatan rhGH untuk defisiensi hormon pertumbuhan, persetujuan berturut-turut penyakit gagal ginjal kronis (1993), hipoplasia ovarium bawaan (1996-1997), Prader- Sindrom Willi (2000), kecil untuk usia kehamilan (2001) dan perawakan pendek idiopatik (2003). Karena sebagian besar anak kecil untuk usia kehamilan menunjukkan pertumbuhan yang mengejar ketertinggalan dalam 2-3 tahun pertama kehidupan dan dapat mencapai tinggi badan dalam kisaran kurva pertumbuhan yang sesuai dengan target tinggi badan mereka, anak-anak kecil untuk usia kehamilan harus ditindaklanjuti secara teratur. Pada tahun 2003, FDA menyetujui GH untuk perawakan pendek idiopatik, yaitu: (1) defisiensi non-GH yang tidak diketahui penyebabnya; (2) tinggi badan lebih rendah dari nilai referensi normal anak-anak dengan jenis kelamin dan usia yang sama sebesar 2,25 SD atau lebih; (3) tinggi badan orang dewasa seumur hidup diperkirakan -2 SD atau kurang. (1) Bentuk Sediaan Dua jenis bubuk rhGH dan air tersedia di dalam negeri, dengan yang terakhir memiliki efek pertumbuhan yang sedikit lebih baik. (2) Dosis Kisaran dosis hormon pertumbuhan sangat besar dan harus disesuaikan dengan kebutuhan dan kemanjuran yang diamati. Saat ini, dosis yang umum digunakan di Cina adalah 0,1-0,15 IU/kg?d, 0,23-0,35 mg/kg per minggu; untuk anak-anak dengan perkembangan pubertas, anak-anak Turner, anak-anak yang lebih muda dari usia janin, perawakan pendek idiopatik, dan beberapa anak dengan kekurangan hormon pertumbuhan parsial, dosis yang diterapkan adalah 0,15-0,20 IU / (K.d) 0,35-0,46 (JK) per minggu (Catatan: (Catatan: WHO memberi label hormon pertumbuhan 1J = 30U) (3) Penggunaan: 1 suntikan subkutan setiap malam sebelum tidur, tempat suntikan yang umum adalah sisi luar dan anterior 1/2 tengah paha, dan tempat suntikan harus diganti setiap kali untuk menghindari pengulangan jangka pendek dan mengakibatkan degenerasi jaringan subkutan. (4) Kursus pengobatan: kursus pengobatan hormon pertumbuhan untuk perawakan pendek tergantung pada kebutuhan, biasanya tidak boleh lebih pendek dari 1-2 tahun, terlalu pendek ketika manfaat anak untuk peran tinggi seumur hidupnya tidak besar. 3, obat lain: ① pengobatan harus memperhatikan kalsium, elemen jejak dan suplemen lain untuk pertumbuhan tulang; ② hormon anabolik: sering digunakan bersamaan dengan pengobatan hormon pertumbuhan sindrom Turner, sebagian besar penggunaan stanozolol stanozolol dalam negeri, kanglilong), dosis yang umum digunakan 0,025-0,05J / (Kd) perlu memperhatikan pertumbuhan usia tulang; ③ Penghambatan IGF-1 dari sumbu gonadotropik (GnRHa), dosis umum 0,025-0,05 J / (Kd) perlu memperhatikan pertumbuhan usia tulang; ③ Penghambatan IGF-1 dari sumbu gonad (GnRHa), penghambat aromatase (Letrozole, Letrozole), dll. Juga telah digunakan dalam pengobatan perawakan pendek, tidak ada informasi yang cukup untuk dianalisis, sehingga tidak disarankan untuk penggunaan rutin.