Dyskinesia yang diinduksi gerakan piramidal (PKD), juga dikenal sebagai koreoathetosis yang diinduksi gerakan piramidal (PKC), adalah kelainan dyskinesia yang jarang terjadi dan terjadi secara tiba-tiba, di mana episode-episode gerakan tak disengaja diakibatkan oleh perubahan gerakan yang tiba-tiba. Kondisi ini mempengaruhi rata-rata sekitar 1 dari 150.000 orang. PKD biasanya berkembang pada masa kanak-kanak dan remaja, dengan dominasi laki-laki, dan episode-episode tersebut secara bertahap berkurang seiring bertambahnya usia dan dapat sembuh sendiri. PKD sebagian besar bersifat primer, dengan riwayat genetik keluarga menyumbang sekitar 60% kasus. Cara pewarisan sebagian besar bersifat autosomal dominan, sebagian besar disebabkan oleh mutasi pada gen PRRT2, dan gen penyebabnya terletak di wilayah 16p11.2-q12.1, yang merupakan sejenis penyakit saluran ion. PKD dan epilepsi mungkin memiliki dasar biologis yang sama dan cacat saluran ion, dan salah satu mekanisme patologisnya kemungkinan terkait dengan cacat saluran Na+. Beberapa PKD sekunder dapat dilihat pada sklerosis multipel, infark thalamik, cedera otak traumatis, ensefalopati hipoksia perinatal, diabetes melitus, hipoglikemia, hipertiroidisme, dan sebagainya. Kejang klinis dipicu oleh perubahan gerakan yang tiba-tiba, seperti perubahan posisi atau postur tubuh yang tiba-tiba, berdiri tiba-tiba, berbalik, berlari, dll. Beberapa kejang dapat didahului oleh kelainan sensorik seperti ketidaknyamanan pada tungkai, mati rasa, dingin, dll. Kejang dapat melibatkan kepala dan leher, wajah, tungkai, dan batang tubuh, dan dapat dimanifestasikan oleh gerakan tak sadar di satu sisi atau kedua sisi, atau kiri dan kanan secara bergantian, distonia, seperti tungkai, penculikan tangan dan kaki, menggeliat dan koreografi, dan terkadang ekspresi wajah yang aneh. Terkadang ekspresi wajahnya aneh. Durasi serangan pendek (kurang dari 1 menit). Frekuensi kejang beberapa kali dalam sebulan atau bahkan ratusan kali dalam sehari. Pasien sadar selama kejang dan tidak merasa tidak nyaman setelah kejang. Pemeriksaan neurologis normal. Tidak ada pelepasan abnormal pada EEG. CT atau MRI kranial normal. Meskipun penyakit ini bukan epilepsi, terapi obat antiepilepsi dosis kecil efektif, seperti karbamazepin, oxcarbazepin, natrium fenitoin, lamotrigin, dan lain-lain dapat mengurangi atau menghentikan kejang.