Epilepsi jinak umumnya mengacu pada epilepsi pediatrik jinak, juga dikenal sebagai epilepsi kejang parsial jinak, suatu jenis yang spesifik untuk masa kanak-kanak, yang dapat dibagi lagi menjadi epilepsi masa kanak-kanak jinak dengan lonjakan temporal tengah, epilepsi masa kanak-kanak jinak dengan pelepasan paroksismal di daerah oksipital, kejang-kejang neonatal keluarga jinak, kejang-kejang neonatal jinak, epilepsi mioklonik kekanak-kanakan jinak, dll., dengan variasi manifestasi dalam berbagai jenis.
1. Epilepsi jinak pada masa kanak-kanak dengan lonjakan temporal tengah: penyakit ini dimulai pada usia 3 ~ 13 tahun, dengan insiden puncak pada usia 9-10 tahun, dan lebih sering terjadi pada anak laki-laki, dan beberapa pasien memiliki kecenderungan genetik. Kejang bermanifestasi sebagai kejang motorik singkat pada satu sisi wajah atau sudut mulut, sering disertai gejala somatosensori, sebagian besar terjadi pada malam hari, dengan kecenderungan untuk menggeneralisasi.
2. Epilepsi jinak pada masa kanak-kanak dengan bangkitan paroksismal oksipital: paling umum terjadi pada usia 1 ~ 14 tahun, kejang dimulai dengan gejala visual, muntah, diikuti mioklonus okular, klonus lateral, juga dapat dikombinasikan dengan kejang tonik-klonik umum dan otomatisme.
3. Kejang neonatal familial jinak: pewarisan dominan autosomal, onset 2 ~ 3 hari setelah lahir, bermanifestasi sebagai klonus atau apnea, tidak ada perubahan karakteristik pada EEG, sekitar 14% pasien mengalami epilepsi di kemudian hari.
4. Kejang neonatal jinak: onset sekitar 5 hari setelah lahir, dimanifestasikan oleh kejang klonik atau apnoeik yang sering dan sementara, kejang tidak berulang, perkembangan psikomotorik tidak terpengaruh.
5. Epilepsi mioklonik infantil jinak: berkembang pada usia 1 hingga 2 tahun, dengan dominasi laki-laki, dan ditandai dengan bangkitan mioklonus umum yang singkat.
Dianjurkan agar anak-anak dengan epilepsi infantil jinak harus pergi ke rumah sakit tepat waktu dan menerima perawatan standar di bawah bimbingan dokter.