Menanggapi wabah pneumonia virus corona baru, yang pada 10 Februari telah menyebabkan lebih dari 900 kematian, lebih banyak daripada SARS, para ilmuwan di seluruh dunia telah secara aktif mengembangkan vaksin untuk melawan virus corona baru. Baru-baru ini, sebuah tim peneliti China mengumumkan bahwa vaksin yang baru dikembangkan untuk virus corona baru telah mulai diuji coba pada hewan. Hal ini terjadi hanya dua minggu setelah CDC berhasil mengisolasi jenis virus corona pertama di Tiongkok pada 24 Januari lalu. Dua minggu untuk menyelesaikan pengembangan pertama yang reporter keuangan pelajari dari berbagai sumber, vaksin oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit China, Fakultas Kedokteran Universitas Tongji Shanghai dan perusahaan bioteknologi Shanghai, S Microbiology bersama-sama merancang dan mengembangkan, S Microbiology untuk menyediakan produksi sampel vaksin. Sampel vaksin baru tersebut disuntikkan ke lebih dari 100 tikus sehat pada hari Minggu. Pejabat dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit China (CDC) mengkonfirmasi kemajuan vaksin virus corona baru kepada CBN, meskipun menekankan, “Ini masih dalam tahap yang sangat awal, dan masih banyak ‘langkah’ yang harus dilakukan sebelum dapat digunakan pada manusia.” Menurut S Microbiology, para pengembang memulai pengembangan vaksin selama dua minggu pada akhir Januari setelah mendapatkan antigen virus corona baru dari CDC Tiongkok. Vaksin ini dikembangkan berdasarkan platform mRNA (messenger ribonucleic acid). mRNA, yang ditranskripsi dari satu untai DNA, membawa informasi genetik seperti halnya DNA dan mampu mengarahkan sintesis protein. Selain itu, sembilan hingga 12 antigen berbeda digunakan dalam pengujian vaksin pada hewan. Reporter keuangan pertama menghubungi Universitas Tongji dan bagian mikrobiologi S. Hingga berita ini diturunkan, kedua belah pihak belum memberikan tanggapan mengenai proses dan detail pengembangan vaksin tersebut. Profesor Liu Zhongmin, presiden Rumah Sakit Dongfang yang berafiliasi dengan Universitas Tongji, mengatakan dalam sebuah wawancara dengan CCTV: “Tes tikus hanyalah skrining awal dari kandidat vaksin, dan setelah melewati pencarian antibodi virus yang efektif, tes toksisitas akan dilakukan, yang akan digunakan pada monyet dan hewan besar lainnya untuk memastikan keamanan vaksin ke dalam uji klinis pada manusia. Pada saat yang sama, untuk memastikan objektivitas vaksin, sampel vaksin yang sama dari uji coba pada tikus juga ada di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit China dan Badan Pengawas Obat dan Makanan China dan Lembaga Penelitian untuk implementasi simultan. Seorang pejabat CDC mengatakan kepada CBN: “Pengembangan vaksin mRNA sangat cepat, tetapi akan membutuhkan waktu sebelum dapat digunakan untuk manusia, karena masih banyak langkah yang harus diambil. “Profesor Liu Zhongmin juga mengatakan bahwa pengembangan vaksin berbasis mRNA adalah salah satu metode yang paling efektif dan canggih hingga saat ini, yang telah memperpendek siklus pengembangan vaksin. Tanggung jawab untuk keamanan vaksin sangat besar. Pengembangan vaksin membutuhkan fasilitas penelitian dasar tingkat tinggi dan harus dilakukan di bawah persyaratan keamanan hayati yang sangat tinggi, dengan laboratorium di tingkat P3 atau P4, meskipun risiko penelitian virus hidup masih sangat tinggi. Selain itu, setelah selesainya pengujian pada hewan, evaluasi keamanan klinis dan kemanjuran harus dilakukan. Menurut informasi publik yang tersedia untuk reporter keuangan pertama, saat ini, Shanghai memiliki lembaga laboratorium P3, termasuk Pusat Kesehatan Masyarakat Shanghai dan Universitas Fudan. Sumber yang mengetahui masalah ini mengatakan kepada CBN bahwa Pusat Kesehatan Masyarakat Shanghai juga telah memulai penelitian dan pengembangan vaksin yang terkait dengan virus corona baru. Platform mRNA yang menggangguPengembangan vaksin tradisional adalah proses yang panjang, tetapi berkat teknologi baru, siklus pengembangan vaksin telah dipersingkat dari beberapa tahun di masa lalu menjadi beberapa bulan. Vaksin mRNA meniru proses infeksi virus alami yang terjadi, mendorong sel manusia untuk menghasilkan protein yang identik dengan yang ada di permukaan patogen, mengaktifkan respons kekebalan tubuh, yang seperti membangun “pabrik farmasi” di dalam tubuh manusia. Ini seperti membangun “pabrik farmasi” di dalam tubuh manusia. Namun, masih ada langkah-langkah yang perlu diambil untuk memasuki uji klinis, yang dapat berkisar dari beberapa bulan hingga beberapa tahun, tergantung pada periode uji coba dan pasien. Microbe berharap vaksin baru ini dapat memasuki uji klinis pada manusia paling cepat pada bulan April tahun ini jika uji coba pada hewan berjalan dengan baik. Orang dalam industri percaya bahwa kemajuan R&D S Microbiology kemungkinan akan dibandingkan dengan perusahaan bioteknologi AS, Moderna. Vaksin Moderna juga akan memasuki uji klinis pada manusia paling cepat bulan April, menurut pernyataan resmi dari Barney Graham, wakil direktur Pusat Penelitian Vaksin NIH di National Institutes of Health, mitra Moderna. “Ini adalah eksplorasi vaksin untuk virus baru yang belum diketahui dan juga akan memaksa perubahan dalam sistem proses yang akan memungkinkan kita untuk menantikan seberapa cepat kita dapat bergerak maju.” NIH juga mengatakan siap untuk meningkatkan produksi vaksin di masa depan. Sebuah tinjauan informasi latar belakang S Microbiology oleh reporter dari CBN menemukan bahwa kompetensi inti perusahaan bioteknologi yang didirikan pada tahun 2016 ini terletak pada platform sintesis mRNA dan platform pengiriman nano LPP, yang saat ini digunakan dalam pengembangan vaksin mRNA. Dr Hangwen Li, CEO pendiri S Microbiology, menjabat sebagai asisten profesor di Roswell Cancer Center di AS dan Rumah Sakit Dongfang di Universitas Tongji di Shanghai. Telah dipahami bahwa teknologi vaksin mRNA memiliki keunggulan yang luar biasa dibandingkan vaksin tradisional dalam hal kemanjuran, kecepatan pengembangan, skalabilitas produksi, dan keamanan. Beberapa antigen virus dapat diintegrasikan ke dalam satu mRNA, sehingga memungkinkan produksi vaksin multi-antigen kompleks yang sulit dicapai dengan teknologi tradisional. Sebelumnya, vaksin mRNA Microbiologics ditujukan untuk digunakan di bidang imunoterapi tumor, meskipun perusahaan telah mempercepat pengembangan vaksin virus setelah wabah pneumonia virus corona. Pengembangan vaksin juga membutuhkan dana yang signifikan. Khususnya, berita pada 7 Februari mengatakan bahwa Shanghai Junshi Biological mengumumkan bahwa mereka telah menginvestasikan 10 juta yuan untuk berpartisipasi dalam putaran A+ pembiayaan platform obat mRNA S Microbe, dan memperoleh 2,86% saham di dalamnya. Li Ning, CEO Junshi Bio, mengkonfirmasi investasi ini kepada First Financial News. Industri secara umum percaya bahwa platform obat mRNA akan diharapkan menjadi produk berulang yang mengganggu. Saat ini, perusahaan-perusahaan pemimpin vaksin terapeutik di seluruh dunia telah menjadikan vaksin mRNA sebagai arah penelitian dan pengembangan yang penting, seperti Moderna, CureVac, dan BioNTech. Perlombaan vaksin global Meskipun sebagian besar ilmuwan percaya bahwa “air yang jauh tidak dapat memadamkan api yang dekat”, pada saat vaksin dianggap aman, wabah mungkin telah mereda. Namun, para peneliti di seluruh dunia, termasuk Amerika Serikat, Inggris, Prancis, Australia, dan negara-negara lain, masih secara aktif terlibat dalam pengembangan vaksin virus corona baru. Perlombaan vaksin untuk melawan virus ini juga sedang berlangsung, dan CEPI (Consortium for Epidemic Preparedness and Innovation), sebuah kemitraan antara pemerintah dan perusahaan yang didirikan pada tahun 2017, telah menginvestasikan masing-masing 9 juta dolar AS pada empat perusahaan rintisan dan lembaga penelitian sejak merebaknya virus corona pneumonia, termasuk Moderna, Inovio, dan sebuah tim peneliti dari University of Queensland, Australia. Selain itu, kami juga memberikan dana sebesar$9 juta kepada empat perusahaan rintisan dan lembaga penelitian untuk mendukung pengembangan vaksin virus corona baru. Richard Hatchett, CEO organisasi tersebut, mengatakan kepada CBN bahwa mereka berharap dapat melakukan uji klinis pada manusia dalam waktu empat bulan. Selain pendekatan mRNA, vaksin berbasis DNA juga dapat dikembangkan dengan cepat. Perusahaan bioteknologi AS, Inovio, meluncurkan program penelitian dan pengembangan untuk virus corona baru sehari setelah para ilmuwan China merilis urutan genom virus ke database publik. Mereka merancang vaksin DNA untuk melawan protein spikula virus, dan dalam waktu dua hari telah merancang vaksin yang menargetkan protein spikula. CEO innovio Joseph Kim mengatakan bahwa upaya perusahaan untuk mengembangkan vaksin berdasarkan urutan genetik virus lebih efisien dan lebih cepat daripada pendekatan laboratorium tradisional yang menggunakan virus sebagai entitas untuk melakukan uji coba. pada tanggal 28 Januari, innovio bermitra dengan perusahaan biofarmasi yang berbasis di Suzhou, Aide et Vieux. Pada tanggal 28 Januari, Inovio bermitra dengan perusahaan biofarmasi yang berbasis di Suzhou, Aidee Vixin Biologicals, untuk mengembangkan vaksin yang menggunakan teknologi vaksin DNA terbaru, dan mengatakan bahwa mereka bertujuan untuk memajukan vaksin tersebut ke tahap uji klinis di China dalam waktu sesingkat mungkin. “Pengembangan vaksin adalah tugas yang sangat sulit, membutuhkan teknologi yang kuat di satu sisi, meskipun kesulitan teknis sebagian besar telah diatasi, tetapi juga pendanaan yang kuat di sisi lain. ” Profesor Peter Hotez, seorang profesor di National School of Tropical Medicine di Baylor College of Medicine di Rockefeller University di Houston, AS, yang telah lama terlibat dalam penelitian virus corona, mengatakan kepada reporter keuangan pertama, “Kegagalan penelitian dan pengembangan vaksin dari SARS dapat dilihat, dan segera setelah epidemi berlalu, dana untuk penelitian dan pengembangan vaksin jelas tidak akan mencukupi. Kesulitan dalam penelitian dan pengembangan vaksin itu sendiri sangat tinggi, dan sulit untuk melanjutkannya tanpa dukungan finansial.” Seorang penanggung jawab Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok, Institut Pasteur Shanghai juga mengatakan kepada reporter keuangan pertama: “Ada banyak kesulitan yang akan menghalangi para ilmuwan untuk mengembangkan vaksin, seperti ketika epidemi berlalu, tidak ada perusahaan yang akan melakukan produksi industri. “Namun dia tetap mengatakan bahwa persediaan vaksin memiliki arti positif untuk pencegahan dan pengendalian virus serupa di masa depan. Mengambil Ebola sebagai contoh, ketika virus ini pertama kali merebak di Afrika Barat pada tahun 2014, tidak ada vaksin yang tersedia, namun, ketika Ebola merebak lagi di Kongo pada tahun 2019, lebih dari 200.000 orang disuntik dengan vaksin Ebola, yang menekan penyebaran epidemi pada waktunya. Selama wabah ini, dunia menunjukkan dukungan yang belum pernah terjadi sebelumnya untuk penelitian dasar. Richard Hatchett, CEO Epidemic Preparedness Innovation Alliance, mengatakan kepada CBN, “Akan selalu ada salah satu dari tim-tim ini yang kami harapkan dapat didanai dan membawa harapan.” Sumber konten: first finance