Thalassaemia SEA heterozigot umumnya mengacu pada thalassaemia SEA delesi heterozigot, yang ringan dan biasanya tidak memburuk dengan pengobatan aktif.
Thalassaemia adalah penyakit anemia hemolitik yang diturunkan yang dapat dibagi menjadi dua kategori: α-thalassaemia dan β-thalassaemia. Hal ini disebabkan oleh penghapusan dan mutasi gen α-thalassaemia atau gen β-thalassaemia.
Penghapusan SEA thalassaemia heterozigot mengacu pada deteksi penghapusan SEA, yang mengindikasikan bahwa dua dari empat gen protein alfa-mutiara hilang dan dua lainnya normal, dan diklasifikasikan sebagai alfa-thalassaemia ringan.
Pasien mungkin memiliki gejala anemia ringan seperti pusing dan mual. Mungkin juga tidak ada gejala anemia yang jelas, tetapi hipokromisitas mikrositik dapat dideteksi pada pemeriksaan darah rutin. Setelah pengobatan aktif, gejala-gejala sebagian besar pasien dapat diredakan atau dikurangi, dan biasanya tidak akan terus memburuk.
Pasien talasemia disarankan untuk pergi ke rumah sakit tepat waktu dan mengikuti petunjuk dokter untuk pengobatan agar tidak menunda kondisi mereka.