DNA non-invasif dapat digunakan untuk memeriksa kelainan kromosom pada janin, tetapi tidak wajib melakukan 100 item agar skrining kehamilan berjalan dengan baik. DNA non-invasif adalah tes yang lebih akurat daripada skrining Down, dan DNA non-invasif lebih lanjut atau amniosentesis dapat dilakukan ketika ada risiko tinggi atau kritis terhadap skrining Down. Tes DNA non-invasif dengan 100 item lebih komprehensif dan dilakukan selama kehamilan untuk menyingkirkan kelainan kromosom. Tes ini dapat menyaring trisomi 18, trisomi 21, dan trisomi 13, yang merupakan tiga kesimpulan yang akan memenuhi kebutuhan skrining. Selain itu, jika Anda berusia lanjut atau memiliki faktor risiko lain, amniosentesis direkomendasikan, meskipun ada beberapa risiko dan tingkat akurasi yang lebih tinggi. Jika hasil skrining DNA non-invasif masih berisiko tinggi, amniosentesis lebih lanjut diperlukan untuk memastikan diagnosis. Perbanyaklah beristirahat selama kehamilan, ikuti petunjuk dokter untuk melakukan pemeriksaan kehamilan tepat waktu, dan amati semua aspek perkembangan janin.