Saat ini, gangguan pendengaran adalah cacat lahir yang umum, menempati urutan pertama di antara lima kecacatan (pendengaran, penglihatan, cacat fisik, intelektual dan mental). Menurut statistik yang tidak lengkap, ada sekitar 2 ~ 3 bayi tunarungu di setiap 1000 bayi baru lahir di China, dan kejadian gangguan pendengaran pada bayi baru lahir adalah 2 ~ 3‰, yang jauh lebih tinggi daripada kejadian penyakit lain pada bayi baru lahir. Departemen Obstetri dan Ginekologi Rumah Sakit Umum PLA telah memasukkan skrining gen ketulian sebagai bagian dari program skrining prenatal, dan pencegahan primer ketulian herediter dapat dicapai dengan skrining prenatal wanita untuk gen ketulian selama kehamilan. Karena tingkat pembawa mutasi gen ketulian yang umum di Tiongkok sangat tinggi (6%), skrining gen ketulian untuk pasangan muda sebelum menikah atau melahirkan dapat mengidentifikasi individu dan pasangan yang sensitif terhadap ketulian obat di mana kedua pasangan adalah pembawa mutasi ketulian yang sama pada tahap awal, dan dapat secara efektif mencegah terjadinya ketulian melalui bimbingan dan intervensi tindak lanjut. Rumah Sakit Umum PLA menyaring 3.000 individu hamil untuk gen ketulian yang umum dan menemukan bahwa 146 individu membawa mutasi gen ketulian, dengan tingkat pembawa 4,9%. Analisis lebih lanjut mengungkapkan bahwa 12 keluarga berisiko memiliki anak dengan tuli turunan, dan setelah bimbingan dan intervensi, keluarga-keluarga ini dicegah memiliki keturunan tuli. Proses penyaringan: Subjek skrining pertama-tama akan menerima formulir informed consent dari klinik kebidanan Rumah Sakit Umum PLA. Setelah formulir informed consent selesai, 2 ml darah vena akan diambil dari ruang perawatan komprehensif di lantai 3 (puasa tidak diperlukan), dan hasil tes akan dikumpulkan dari Pusat Diagnostik Molekuler untuk Ketulian di lantai 4 dari Institut Telinga, Hidung, dan Tenggorokan sekitar 10 hari kemudian. Jika hasilnya tidak normal, kami akan segera memberi tahu Anda melalui telepon dan memandu Anda tentang metode pengujian lebih lanjut; Kandidat skrining: 1.