Ataksia serebelar adalah sekelompok sindrom yang disebabkan oleh kerusakan otak kecil karena berbagai alasan. Manifestasi klinis utama adalah berjalan tidak stabil, tersandung, tersandung, gerakan tidak fleksibel, berjalan dengan kaki lebar, kesulitan berjalan dalam garis lurus, dll. Hal ini juga dapat bermanifestasi sebagai gemetar tangan yang tidak disengaja, gangguan bicara, menulis lebih besar dan lebih besar, dll. Ada berbagai macam penyebab ataksia serebelar, dan sebagian besar pasien saat ini didiagnosis dengan lesi herediter atau neurodegeneratif, tetapi tidak ada obat terapeutik khusus untuk penyebab ini. Namun, pada kelompok pasien yang didiagnosis dengan kelainan genetik atau neurodegeneratif ini, terutama mereka yang mengalami ataksia sporadis, mungkin ada kategori faktor yang dapat diobati, yaitu faktor autoimun, yang perlu disaring dan diobati secara agresif, mungkin dengan hasil klinis yang lebih baik. Dalam beberapa tahun terakhir, ataksia serebelar autoimun telah menerima banyak perhatian, tetapi sangat sulit untuk didiagnosis secara klinis, karena sebagian besar pasien ini memiliki onset atau perkembangan yang cepat dan memerlukan serangkaian tes antibodi untuk memastikan diagnosis. Spektrum ataksia serebelar autoimun yang diketahui meliputi: degenerasi serebelar subakut paraneoplastik, ensefalopati Hashimoto, glutenopati, serebelumitis yang dimediasi antibodi GAD, dan ataksia serebelar yang dimediasi antibodi lainnya.