Retina merupakan konsumen oksigen yang tinggi dan rentan terhadap kerusakan akibat rangsangan oksidatif karena paparan radiasi cahaya dalam jangka waktu lama. Oksidasi reaktif muncul akibat penuaan, infeksi, polusi udara, merokok, dan cedera reperfusi. Akumulasi fotodamage, kerusakan radikal bebas, ketidakteraturan hemodinamik, dan pada akhirnya kerusakan oksidatif pada RPE, dan oleh karena itu kerusakan yang disebabkan oleh rangsangan oksidatif dapat menyebabkan perubahan histopatologis dan bahkan menyebabkan penyakit ketika faktor risiko tertentu, seperti faktor genetik atau lingkungan, berperan. Penelitian telah mengonfirmasi bahwa stimulasi hiper-oksidatif memang ada pada pasien degenerasi makula terkait usia (AMD). Selain itu, laporan terbaru bahwa arsenit stresor oksidatif meningkatkan ekspresi dan transkripsi mRNA VEGF juga mendukung peran penting kerusakan oksidatif dalam pembentukan CNV. AMD mungkin merupakan lesi inflamasi non-spesifik kronis yang berhubungan dengan kekebalan tubuh. Dengan menggunakan imunohistokimia, Patel dkk. mengkonfirmasi adanya autoantibodi pada jaringan retina pada mata AMD, dengan pewarnaan progresif pada lapisan nuklear bagian dalam kelompok kutil vitreus dari tahap awal hingga akhir AMD, menunjukkan bahwa autoantibodi anti-retina memainkan peran penting dalam patogenesis AMD. c-reactive protein adalah respons inflamasi sistemik Percobaan Seddon dkk. menunjukkan bahwa peningkatan kadar protein C-reaktif merupakan faktor risiko independen untuk AMD.