Seorang anak dengan risiko kritis trisomi 21 biasanya dapat dikandung, tetapi tes DNA atau amniosentesis non-invasif lebih lanjut harus dilakukan untuk memastikan diagnosis, dan kehamilan dapat dilanjutkan setelah hasilnya normal. Tes sindrom Down menunjukkan risiko kritis untuk trisomi 21, dalam hal ini sebagian besar bayi baik-baik saja, tetapi faktor risikonya lebih tinggi daripada bayi yang berisiko rendah, sehingga diperlukan tes DNA atau amniosentesis non-invasif lebih lanjut untuk memastikan diagnosis, dan keakuratan kedua tes ini mencapai sekitar 99 persen. Pemeriksaan lebih lanjut terhadap bayi tidak menjadi masalah, Anda juga perlu membuat janji untuk pemeriksaan USG 4D tepat waktu untuk melakukan semua pemeriksaan kehamilan guna memastikan perkembangan janin yang sehat. Risiko Kritis Trisomi 21 Setelah tes lebih lanjut mengkonfirmasi diagnosis sindrom Down pada janin, penting untuk mendengarkan saran dokter Anda untuk memastikan bayi yang sehat.