Thalassaemia juga dikenal sebagai anemia disglobinopoietik. Karena tingginya bilirubin yang disebabkan oleh thalassaemia, penyakit primer harus diobati secara aktif agar indeksnya mencapai normal. Saat ini, pengobatan talasemia meliputi pengobatan dan pembedahan. Bilirubin adalah pigmen utama dalam empedu, termasuk bilirubin total, bilirubin langsung dan bilirubin tidak langsung. Thalassaemia terutama disebabkan oleh peningkatan bilirubin tidak langsung, dan perlu diobati secara aktif dengan obat-obatan atau pembedahan, agar bilirubin dapat mencapai normal. 1. Pengobatan dengan obat: (1) Terapi pembuangan zat besi: terapi pembuangan zat besi merupakan tindakan utama untuk meningkatkan kualitas kelangsungan hidup dan memperpanjang usia pasien thalassaemia mayor, obat yang umum digunakan adalah deferiprone, deferoxamine, dan deferasirox. (2) Terapi aktivasi gen: Terapi ini terutama menggunakan obat kimia untuk mengubah ekspresi gen sehingga dapat memperbaiki gejala talasemia. Obat yang umum digunakan termasuk thalidomide, hidroksiurea, 5-azacytidine cytarabine, kalus asam isonikotinat dan sebagainya. 2. Perawatan bedah: (1) Splenektomi: Sangat cocok untuk pasien talasemia dengan peningkatan bertahap dalam kebutuhan transfusi darah, hipersplenisme dan splenomegali yang menyebabkan gejala kompresi. (2) Transplantasi sel punca hematopoietik: Transplantasi sel punca hematopoietik alogenik adalah metode yang lebih baik untuk menyembuhkan thalassaemia mayor, dan metode ini juga dapat menjadi pilihan pertama pengobatan untuk thalassaemia mayor. Pasien yang didiagnosis dengan bilirubin tinggi yang disebabkan oleh thalassaemia harus secara aktif bekerja sama dengan dokter dalam mengobati penyakit utama, sehingga indeks bilirubin tinggi dapat mencapai normal. Semua obat yang disebutkan di atas harus digunakan di bawah bimbingan dokter, dan jika ada ketidaknyamanan, disarankan untuk pergi ke rumah sakit untuk konsultasi tepat waktu.