Skrining sindrom Down adalah tes skrining untuk sindrom Down, yang dilakukan dengan mengukur faktor-faktor seperti foetoprotein darah ibu hamil dan menggabungkannya dengan usia dan kondisi terkait lainnya. Skrining sindrom Down adalah tes prenatal yang penting untuk mengidentifikasi anak-anak dengan sindrom Down untuk intervensi dini. Sindrom Down adalah kelainan kromosom yang ditandai dengan keterbelakangan dalam kecerdasan, retardasi pertumbuhan, dan ciri-ciri khusus seperti ekspresi tumpul, celah mata kecil, dan jarak mata yang lebar. Tidak ada pengobatan yang efektif untuk sindrom Down, tetapi skrining dapat membantu mencegah kelahiran bayi sindrom Down sebanyak mungkin. Metode skrining utama adalah dengan menguji darah ibu hamil untuk menentukan komponen yang relevan seperti alfa-fetoprotein dan human chorionic gonadotropin, serta usia dan berat badannya. Dalam beberapa kasus, tes pencitraan seperti USG, amniosentesis, dan tes kromosom juga dapat digunakan. Konsultasi dan perawatan medis yang cepat dianjurkan.