Limfoma inert sel B, termasuk limfoma folikuler, limfoma zona marginal, limfoma limfoplasmatik, dan subtipe lainnya, sering kali berkembang lambat, kambuh berulang, metode pengobatan yang umum dilakukan adalah imunoterapi atau terapi radiasi pada bidang yang terlibat.
1. Karakteristik: Ada subtipe limfoma folikuler, zona marginal, limfoplasmatik, dan kondilomatosa, yang berkembang perlahan dan berulang kali kambuh. Pembesaran kelenjar getah bening progresif tanpa rasa sakit merupakan ciri klinis yang penting, dan demam yang tidak dapat dijelaskan, berkeringat di malam hari, serta penurunan berat badan merupakan gejala sistemik yang umum terjadi.
2. Pengobatan
(1) Kemoterapi: bendamustine, siklofosfamid, azitromisin, epirubisin, vinkristin, prednisolon, dll. Reaksi yang merugikan seperti kehilangan nafsu makan, mual, muntah, stomatitis, dll. Sering terlihat.
(2) Terapi radiasi untuk bidang yang terkena dapat digunakan pada tahap awal, atau dapat diterapkan dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk lesi yang terbatas atau terapi konsolidasi setelah kemoterapi, atau untuk tempat kekambuhan.
(3) Transplantasi sel punca hematopoietik adalah penggunaan donor alogenik atau sel punca hematopoietik pasien sendiri melalui infus pembuluh darah perifer, yang dapat membentuk kembali fungsi hematopoietik dan kekebalan tubuh yang normal.
Selama pengobatan limfoma inert sel B, respons pasien terhadap pengobatan harus dievaluasi setiap 2~3 sesi untuk menghindari penundaan. Disarankan untuk menentukan rencana pengobatan di bawah bimbingan dokter dan menghindari penggunaan obat secara sembarangan oleh diri sendiri.