Beberapa orang dengan sindrom Albright dapat terlihat sedini 4 bulan setelah lahir, sebagian besar tidak terlihat hingga usia 11-30 tahun. Sindrom Albright ditandai dengan kelainan perkembangan tulang yang berserat, bercak hiperpigmentasi yang terbatas, dan pubertas dini. Etiologi tidak diketahui dan merupakan kelainan bawaan. Menurut Dermatologi Klinis Cina, penyakit ini dapat berkembang sedini 4 bulan hingga 2 tahun setelah lahir, dan ada statistik bahwa 69% orang yang mengembangkan penyakit ini pada usia 11-30 tahun, dan jumlah wanita sedikit lebih banyak daripada pria. Kerusakan tulang sering kali melibatkan tulang panjang tungkai, panggul, tengkorak, dll., dan bermanifestasi sebagai osteitis fibrosa yang menyebar, yang dapat disertai rasa sakit atau tanpa gejala. Bintik-bintik berpigmen terjadi di punggung, bokong, paha dan bagian lain dari bintik-bintik coklat atau coklat muda, tepi tidak teratur, distribusi tidak simetris. Beberapa pasien di bawah usia 10 tahun memiliki gejala pubertas dini, seperti payudara membesar, menstruasi, dan pertumbuhan rambut kemaluan dan ketiak yang prematur. Pasien harus berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan yang tepat agar tidak menunda kondisi mereka saat mengalami pubertas dini, pigmentasi abnormal, dan kelainan pertumbuhan seperti perawakan pendek.