Kelemahan warna dapat diwarisi dari ayah dan mungkin juga karena warisan dari ibu.
Kelemahan warna menunjukkan bahwa kemampuan tubuh untuk membedakan warna berkurang, yang terutama terkait dengan faktor genetik bawaan dan faktor yang didapat. Diantaranya, faktor genetik bawaan sebagian besar merupakan pewarisan resesif terkait kromosom X, dan ada agregasi keluarga dari karakteristik timbulnya penyakit, sehingga kelemahan warna dapat diwarisi dari ayah, mungkin juga diwarisi dari ibu. Jika kedua orang tua memiliki warna yang lemah, sebagian besar anak-anaknya juga memiliki warna yang lemah.
Jika sang ayah normal dan sang ibu ambliopia, maka anak laki-lakinya akan mengalami ambliopia dan anak perempuannya akan menjadi pembawa gen yang tidak normal. Jika sang ayah memiliki warna yang lemah dan sang ibu sepenuhnya normal, anak laki-lakinya akan normal dan anak perempuannya mungkin akan menjadi pembawa. Selain faktor genetik, faktor lain seperti atrofi saraf optik, ablasio retina, dan penuaan mata dapat menyebabkan kelemahan warna dan harus diidentifikasi.
Disarankan agar orang dengan kelemahan warna yang jelas harus bekerja sama dengan dokter sesuai dengan kondisi mereka sendiri, memperhatikan istirahat mata dan menghindari kelelahan mata yang disebabkan oleh penggunaan mata yang terlalu lama.