Anda perlu melakukan amniosentesis jika Anda belum lulus tes non-invasif. Tes DNA non-invasif adalah tes untuk menentukan tiga kelainan kromosom utama, yaitu sindrom Down, sindrom Edward, dan sindrom Patau, dengan cara mengambil darah tepi. Tes ini terutama digunakan untuk orang-orang yang berisiko tinggi memiliki anak dengan trisomi, jika ibu berusia di atas 35 tahun, jika hasil USG menunjukkan risiko aneuploidi yang tinggi, dan jika tes skrining awal, tengah, tiga kali lipat, dan empat kali lipat menunjukkan hasil positif aneuploidi. Meskipun tes DNA non-invasif lebih akurat, dengan tingkat akurasi lebih dari 90%, tes ini bukanlah tes yang pasti, tetapi hanya alat skrining. Jika DNA non-invasif menunjukkan risiko tinggi, amniosentesis lebih lanjut atau pemeriksaan kariotipe atau pengambilan sampel darah tali pusat diperlukan untuk mengesampingkan kelainan kromosom.