Tes ulang non-invasif perlu digambar ulang, dan jika tes non-invasif berisiko tinggi, amniosentesis lebih lanjut perlu dilakukan tanpa mengambil darah.
1. Tes ulang non-invasif: non-invasif pertama tidak memiliki arti yang jelas, perlu melakukan tes ulang non-invasif untuk kedua kalinya, dalam hal ini dan pertama kali tes darah yang sama.
2. Amniosentesis: jika setelah DNA non-invasif, periksa risiko tinggi, tes DNA non-invasif sederhana berisiko tinggi, tidak dapat memastikan bahwa itu adalah janin dengan kelainan kromosom, perlu melakukan amniosentesis untuk menentukan apakah janin menderita kelainan kromosom dengan lebih akurat. Amniosentesis tidak memerlukan pengambilan sampel darah, dan cairan ketuban diekstraksi melalui USG untuk menentukan lokasi plasenta dan janin, menghindari plasenta dan janin.
Apakah tes ulang non-invasif memerlukan pengambilan darah ulang, tergantung pada rencana tes individual dokter berdasarkan situasi spesifik untuk menghindari kesalahan diagnosis.