Aliran darah paru yang banyak merupakan gejala atresia trikuspid, dan ada hubungan erat antara kelangsungan hidup pasien dan aliran darah paru. Mereka yang memiliki aliran darah paru yang mendekati normal dapat bertahan hidup hingga 8 tahun atau lebih; mereka yang memiliki aliran darah paru yang tinggi umumnya bertahan hidup hanya 3 bulan setelah lahir. Atresia trikuspid adalah jenis penyakit jantung bawaan sianotik, dengan prevalensi sekitar 1-5% dari penyakit jantung bawaan. Ini adalah bentuk penyakit jantung bawaan sianotik paling umum ketiga setelah tetralogi Fallot dan transposisi arteri besar. Perubahan patologis utama adalah atresia trikuspid atau tidak adanya lubang trikuspid, foramen ovale paten atau defek septum atrium, katup mitral dan hipertrofi ventrikel kiri, dan hipoplasia ventrikel kanan. Aliran darah paru adalah banyak pemeriksaan umum: 1, pemeriksaan sinar-X: film dada atresia trikuspid menunjukkan berbagai kinerja, ortopantomogram dapat dilihat pada bayangan jantung berbentuk sepatu bot atau oval, karakteristik kinerja untuk tepi kanan jantung lurus, seringkali tidak lebih dari bayangan tulang belakang, tepi kiri bentuk bulat agak persegi, ujung jantung ditinggikan, jantung pinggang cekung, jika dikombinasikan dengan transposisi pembuluh darah besar ujung pembuluh darah lebih sempit, film lateral menunjukkan bahwa bayangan jantung dari tepi anterior jantung lurus, dari dinding dada jauh dari tepi posterior tumpang tindih tulang belakang, penyempitan ujung pembuluh darah, arteri besar salah! Bayangan jantung dapat berbentuk telur pada pasien dengan ujung pembuluh darah sempit dan arteri besar yang salah tempat, dan kontur jantung dapat mirip dengan tetralogi Fallot dalam beberapa kasus. Pada sebagian besar pasien, bayangan jantung bisa normal atau sedikit membesar, dengan aliran darah paru yang lebih sedikit dan tekstur paru yang berkurang; pada beberapa pasien, bayangan jantung dapat membesar secara progresif, dengan aliran darah paru yang sangat meningkat dan tekstur paru yang meningkat. 2, elektrokardiogram: manifestasi karakteristik elektrokardiogram adalah deviasi kiri sumbu listrik, hipertrofi ventrikel kiri, regangan, yang sangat membantu dalam diagnosis atresia trikuspid, 80% dari kasus menunjukkan gelombang P yang tinggi atau melebar dengan jejak tangensial, dan hipertrofi atrium kanan sering terjadi dengan gelombang P hiper akut yang jelas, secara klinis, jika Anda bertemu dengan bayi sianotik dan anak kecil dan elektrokardiogram menunjukkan deviasi kiri sumbu listrik dan hipertrofi ventrikel kiri, Anda akan memiliki kecurigaan yang tinggi terhadap atresia trikuspid karena, pada atresia trikuspid, 90% mengalami deviasi kiri sumbu listrik, dan hipertrofi ventrikel kiri. Pada 90% kasus atresia trikuspid, terdapat deviasi kiri sumbu listrik, dan terdapat hipertrofi ventrikel kiri, yang semakin memburuk seiring dengan perpanjangan waktu, dan pada kasus penebalan arteri pulmonalis, sumbu listrik normal atau deviasi kanan. 3, ekokardiografi: ekokardiografi adalah cara utama diagnosis atresia trikuspid, melalui ekokardiografi dua dimensi, dapat secara akurat memahami karakteristik anatomi katup trikuspid, dapat menentukan ada atau tidak adanya cacat septum atrium dan cacat septum ventrikel serta ukurannya, tetapi juga ukuran ruang atrium dan ventrikel dapat diukur secara akurat. Pada penyakit ini, kurva bimodal katup trikuspid menghilang, pandangan empat ruang gagal melihat gema-refleks trikuspid, gangguan gema septum interatrial, dan gangguan bagian atas septum interventrikular, dan pemeriksaan ekokardiografi dan Doppler dapat melihat aliran dari atrium kanan ke atrium kiri dan kemudian ke ventrikel kiri, dan amplitudo aktivitas katup mitral meningkat, dan atrium kanan, atrium kiri, rongga ventrikel kiri semuanya membesar, dan ventrikel kanan kecil atau menghilang, dan ventrikel kiri, rongga ventrikel kanan, dan pembuluh darah besar dapat diukur. Selain itu, tes ini dapat digunakan untuk memahami hubungan antara ruang ventrikel kiri dan kanan dan pembuluh darah besar, untuk menentukan ada atau tidaknya stenosis katup paru dan aorta, serta untuk mendiagnosis ada atau tidaknya kelainan komorbiditas, seperti duktus arteriosus arteriosus, penyempitan aorta, hipoplasia aorta, arkus aorta yang dibedah, atresia aorta, dan sebagainya.