Diagnosis pra-implantasi adalah proses biopsi dan analisis genetik oosit atau blastosis yang dibuahi secara artifisial secara in vitro selama proses reproduksi berbantuan, dari mana embrio yang normal secara genetik dipilih untuk ditransfer untuk mendapatkan generasi penerus yang sehat, yang umumnya dikenal sebagai IVF generasi ketiga. Diagnosis pra-implantasi telah berhasil diterapkan secara internasional untuk banyak kelainan genetik gen tunggal. Sebagian besar tuli herediter adalah kelainan gen tunggal yang sangat heterogen secara genetik dan memenuhi syarat untuk aplikasi klinis diagnosis pra-implantasi. Bagi banyak keluarga yang berisiko memiliki anak dengan ketulian genetik, satu-satunya pilihan sebelum munculnya teknologi PGD adalah mencegah kelahiran anak dengan cacat pendengaran dengan diagnosis prenatal dengan cairan ketuban atau ekstraksi cairan ketuban pada usia kehamilan 11-22 minggu. Cocok untuk: 1. Pasangan yang merupakan pembawa gen tuli dan telah didiagnosis di Pusat Diagnostik Tuli Molekuler kami dan ingin mengandung anak dengan pendengaran normal melalui teknologi IVF. 2.Sehat, tidak ada penyakit sistemik, tidak ada penyakit sistem reproduksi yang tidak cocok untuk perawatan IVF. 3, memiliki pemahaman tertentu tentang proses reproduksi berbantuan, memiliki harapan yang wajar dan kepatuhan yang baik. Keuntungan teknis: 1. Saat melakukan diagnosis genetik ketulian, kita dapat menggunakan sekuensing generasi kedua seluruh genom untuk melakukan deteksi aneuploidi kromosom dan CNV, yang dapat mengidentifikasi kelainan fragmen mikro kromosom. Hal ini tidak hanya dapat mendeteksi dan menghindari cacat lahir yang disebabkan oleh kelainan kromosom yang umum seperti sindrom Down, tetapi juga menyaring dan mengecualikan embrio dengan penghapusan dan duplikasi fragmen kromosom yang kompleks, menghindari sebanyak mungkin keguguran pasca implantasi dan aborsi janin yang disebabkan oleh kelainan kromosom, dan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup implantasi. 2. Menggunakan teknologi amplifikasi seluruh genom sel tunggal internasional yang paling canggih untuk meningkatkan homogenitas produk DNA yang diamplifikasi dan menghindari kesalahan diagnosis yang disebabkan oleh hilangnya fragmen gen. Dan melalui metode verifikasi SNP untuk lebih memastikan diagnosis yang benar. 3.Pusat Pengobatan Reproduksi memiliki teknik biopsi embrio, pembekuan, dan resusitasi embrio yang canggih secara internasional dan pengalaman yang kaya dalam teknologi reproduksi berbantuan buatan, yang memberikan jaminan yang dapat diandalkan untuk meningkatkan tingkat keberhasilan konsepsi diagnosis pra-implantasi.