Hasil tes thalassaemia yang menunjukkan penghapusan gen 4.2 biasanya berarti bahwa pasien adalah thalassaemia α-resting, yaitu pembawa gen thalassaemia.
Orang normal mewarisi 2 gen protein α dari masing-masing orang tua, dan jika salah satu gen α tidak normal pada talasemia, maka itu adalah talasemia diam. Pasien mungkin tidak memiliki gejala klinis, dan tidak akan menunjukkan gejala talasemia, seperti pusing dan lemas, pucat, sklera kekuningan, pembesaran hati dan limpa, serta pertumbuhan dan perkembangan pasien tidak akan terpengaruh, dan ia dapat bekerja dan hidup secara normal.
Namun, pembawa gen thalassaemia perlu memperhatikan fakta bahwa jika pasangannya juga pembawa gen thalassaemia, ada kemungkinan keturunannya akan mengalami thalassaemia sedang atau berat, yang dapat menyebabkan dampak serius. Oleh karena itu, pasien perlu menjalani pemeriksaan pernikahan yang ketat sebelum menikah dan pemeriksaan rutin sebelum dan selama kehamilan.
Pasien disarankan untuk berkonsultasi dengan tenaga medis profesional jika mereka memiliki keraguan dan menjalani tes pernikahan serta tes kehamilan.