Ginjal polikistik adalah kelainan genetik bawaan yang diturunkan. Patogenesis ginjal polikistik tidak diketahui, dan dibagi menjadi tipe infantil dan tipe dewasa. Ginjal polikistik infantil bersifat autosomal resesif, dengan insufisiensi ginjal atau hati pada masa kanak-kanak dan kematian dini, dengan angka kejadian 1 dari 10.000. Ginjal polikistik dewasa bersifat autosomal dominan, dengan massa perut dan gangguan ginjal pada usia sekitar 40 tahun, dengan angka kejadian 1 dari 1.250. Ginjal polikistik memiliki riwayat keluarga, yaitu ada anggota keluarga yang menderita penyakit ini. Jika anggota keluarga dekat seperti orang tua atau saudara kandung menderita penyakit ini, mereka harus memperhatikan pemeriksaan kesehatan rutin dan skrining ginjal. Jika Ginjal Polikistik terdeteksi, dianjurkan untuk pergi ke rumah sakit secara teratur tepat waktu dan mengikuti instruksi dokter untuk mendapatkan perawatan standar.