Thalassaemia mayor terutama diobati secara simtomatik, termasuk transfusi darah, splenektomi, pengobatan aktif pemicu, dll. Transplantasi sel punca hematopoietik alogenik adalah penyembuhan radikal.
Talasemia disebabkan oleh kelainan pada satu atau lebih gen protein manik-manik, yang menyebabkan satu atau lebih gangguan produksi protein manik-manik, yang mengakibatkan sintesis hemoglobin normal tidak mencukupi dan menyebabkan anemia.
Untuk thalassaemia mayor, terapi transfusi darah dengan sel darah merah dapat dilakukan untuk meringankan gejala anemia. Bila terdapat hipersplenisme atau splenomegali dengan kompresi yang jelas, pengobatan splenektomi dapat dilakukan. Pengobatan anti-infeksi yang agresif dapat diberikan untuk faktor-faktor yang menyebabkan hemolisis, seperti infeksi.
Talasemia adalah anemia hemolitik herediter, dan satu-satunya obat adalah transplantasi sel punca hematopoietik alogenik, yang melibatkan pemilihan donor dengan antigen leukosit manusia yang cocok.
Semua pilihan pengobatan di atas harus dilakukan di bawah bimbingan dokter profesional. Dalam kasus talasemia mayor, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter secara tepat waktu untuk mendapatkan pengobatan yang terstandardisasi.