Salah satu tes skrining untuk sindrom Down memiliki risiko yang kritis, tetapi tidak perlu khawatir. Hal ini menunjukkan bahwa ada kemungkinan bayi memiliki masalah genetik, tetapi hal ini tidak selalu terjadi, karena skrining untuk sindrom Down hanya 65% akurat dan pengujian lebih lanjut diperlukan. Anda dapat melakukan tes DNA non-invasif atau tes cairan ketuban yang lebih akurat. Jika DNA non-invasif dilakukan, darah wanita hamil akan diambil dan dibandingkan dengan usia kehamilan, tinggi dan berat badannya untuk menganalisis apakah ada masalah genetik pada janin, dan keakuratan DNA non-invasif dapat mencapai 99%. Jika tes DNA non-invasif tidak berhasil, tes amniosentesis akan dilakukan untuk menentukannya.