Dada corong adalah kelainan bentuk dinding dada kongenital yang paling umum, dengan rasio pria terhadap wanita 4:1 dan insiden 38 per 10.000 pada Kaukasia, 7 per 10.000 pada orang kulit hitam dan 20 per 10.000 pada ras lain. Sembilan puluh persen kasus adalah bawaan lahir dan tidak jelas apakah faktor genetik terlibat dalam patogenesis, tetapi telah dilaporkan bahwa anggota keluarga pasien dengan dada corong sering menderita kelainan bentuk dinding dada yang ringan atau berat. Anak kembar dan beberapa generasi dari keluarga yang sama juga telah dilaporkan mengidap penyakit ini. Banyak anggota keluarga ini sebenarnya pembawa penyakit jaringan ikat, menunjukkan bahwa patogenesis mungkin disebabkan oleh kurangnya gen jaringan ikat tertentu, tetapi cara pewarisan tidak diketahui dan gen utama yang terlibat dalam pengembangan dada corong belum diketahui. Predisposisi etnis juga tidak jelas, tetapi tampaknya secara signifikan lebih lazim pada Kaukasia. Dalam survei besar pasien dengan dada corong idiopatik yang dilakukan di sebuah rumah sakit pendidikan besar di Amerika Serikat, 89% adalah Kaukasia, 9% Hispanik dan 2% Asia. Apakah hal ini mencerminkan perbedaan genetik antar ras atau kecenderungan ras yang berbeda, tidak diketahui. Tidak ada studi epidemiologi skala besar yang dilaporkan di Asia atau Cina.